中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
3期
211-212
,共2页
高效液相色谱法%板蓝根颗粒%靛玉红%含量测定
高效液相色譜法%闆藍根顆粒%靛玉紅%含量測定
고효액상색보법%판람근과립%전옥홍%함량측정
目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为289 nm.结果:靛玉红进样量在0.073 5～0.612 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9).结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立以高效液相色譜法測定闆藍根顆粒中靛玉紅含量的方法.方法:色譜柱為迪馬C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(76∶24),流速為1.0 mL·min-1,柱溫為30 ℃,檢測波長為289 nm.結果:靛玉紅進樣量在0.073 5～0.612 5 μg範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 9);平均加樣迴收率為98.78%,RSD=0.74%(n=9).結論:本方法快速、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립이고효액상색보법측정판람근과립중전옥홍함량적방법.방법:색보주위적마C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(76∶24),류속위1.0 mL·min-1,주온위30 ℃,검측파장위289 nm.결과:전옥홍진양량재0.073 5～0.612 5 μg범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 9);평균가양회수솔위98.78%,RSD=0.74%(n=9).결론:본방법쾌속、준학,가용우해제제적질량공제.
