中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2008年
1期
64-67
,共4页
毕建敏%田夫林%李延鹏%朱瑞良
畢建敏%田伕林%李延鵬%硃瑞良
필건민%전부림%리연붕%주서량
人工感染%鹅细小病毒%荧光定量PCR%体内分布
人工感染%鵝細小病毒%熒光定量PCR%體內分佈
인공감염%아세소병독%형광정량PCR%체내분포
2005年从山东某鹅场16日龄商品代病死鹅中分离到1株鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV),命名为SD2005株.用建立的荧光定量PCR(FQ-PCR)检测鹅细小病毒的方法,检测SD2005株人工感染3日龄雏鹅(GPV抗体阴性)后各器官不同时间段的病毒含量,结果表明:在攻毒8 h后能从消化系统及血液、心脏和肝脏中检测到病毒DNA;病毒DNA的含量在48 h后达到最高峰,并一直维持到168 h.随后各待检脏器中病毒DNA含量持续降低,但在720 h后仍能从粪便、肝脏和脾中检测到少量的病毒DNA.本试验为阐明GPV的致病机理及防控提供了重要的试验数据和理论依据.
2005年從山東某鵝場16日齡商品代病死鵝中分離到1株鵝細小病毒(Goose parvovirus,GPV),命名為SD2005株.用建立的熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測鵝細小病毒的方法,檢測SD2005株人工感染3日齡雛鵝(GPV抗體陰性)後各器官不同時間段的病毒含量,結果錶明:在攻毒8 h後能從消化繫統及血液、心髒和肝髒中檢測到病毒DNA;病毒DNA的含量在48 h後達到最高峰,併一直維持到168 h.隨後各待檢髒器中病毒DNA含量持續降低,但在720 h後仍能從糞便、肝髒和脾中檢測到少量的病毒DNA.本試驗為闡明GPV的緻病機理及防控提供瞭重要的試驗數據和理論依據.
2005년종산동모아장16일령상품대병사아중분리도1주아세소병독(Goose parvovirus,GPV),명명위SD2005주.용건립적형광정량PCR(FQ-PCR)검측아세소병독적방법,검측SD2005주인공감염3일령추아(GPV항체음성)후각기관불동시간단적병독함량,결과표명:재공독8 h후능종소화계통급혈액、심장화간장중검측도병독DNA;병독DNA적함량재48 h후체도최고봉,병일직유지도168 h.수후각대검장기중병독DNA함량지속강저,단재720 h후잉능종분편、간장화비중검측도소량적병독DNA.본시험위천명GPV적치병궤리급방공제공료중요적시험수거화이론의거.
