寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2007年
4期
225-230
,共6页
万修红%周勇志%向飞宇%张文杰%周金林
萬脩紅%週勇誌%嚮飛宇%張文傑%週金林
만수홍%주용지%향비우%장문걸%주금림
镰形扇头蜱%IgG结合蛋白%RACE%RT-PCR%克隆
鐮形扇頭蜱%IgG結閤蛋白%RACE%RT-PCR%剋隆
렴형선두비%IgG결합단백%RACE%RT-PCR%극륭
本实验以镰形扇头蜱吸血前后雄蜱唾液腺的抑制消减杂交cDNA文库中的EST数据为基础,应用RACE方法从镰形扇头蜱体内克隆出一个IgG(IgG binding protein,IGBP)基因的全长序列,该基因全长683bp,编码178个氨基酸,预测分子量为19.5 kDa,经同源性比较该基因与具尾扇头蜱的IGBP-MB基因序列的同源性高达92%.用RT-PCR方法分析了该基因表达的性别特异性、各个器官、不同发育阶段的表达情况,结果表明,该基因表达没有性别特异性;IGBP基因在唾液腺、壳这2个器官有所表达,但在肠中却没有表达;在蜱的各个发育阶段均有表达.
本實驗以鐮形扇頭蜱吸血前後雄蜱唾液腺的抑製消減雜交cDNA文庫中的EST數據為基礎,應用RACE方法從鐮形扇頭蜱體內剋隆齣一箇IgG(IgG binding protein,IGBP)基因的全長序列,該基因全長683bp,編碼178箇氨基痠,預測分子量為19.5 kDa,經同源性比較該基因與具尾扇頭蜱的IGBP-MB基因序列的同源性高達92%.用RT-PCR方法分析瞭該基因錶達的性彆特異性、各箇器官、不同髮育階段的錶達情況,結果錶明,該基因錶達沒有性彆特異性;IGBP基因在唾液腺、殼這2箇器官有所錶達,但在腸中卻沒有錶達;在蜱的各箇髮育階段均有錶達.
본실험이렴형선두비흡혈전후웅비타액선적억제소감잡교cDNA문고중적EST수거위기출,응용RACE방법종렴형선두비체내극륭출일개IgG(IgG binding protein,IGBP)기인적전장서렬,해기인전장683bp,편마178개안기산,예측분자량위19.5 kDa,경동원성비교해기인여구미선두비적IGBP-MB기인서렬적동원성고체92%.용RT-PCR방법분석료해기인표체적성별특이성、각개기관、불동발육계단적표체정황,결과표명,해기인표체몰유성별특이성;IGBP기인재타액선、각저2개기관유소표체,단재장중각몰유표체;재비적각개발육계단균유표체.
