广东牙病防治
廣東牙病防治
엄동아병방치
JOURNAL OF DENTAL PREVENTION AND TREATMENT
2008年
2期
60-62
,共3页
王栋%田卫东%李声伟%刘磊
王棟%田衛東%李聲偉%劉磊
왕동%전위동%리성위%류뢰
颞下颌关节骨关节病%人白介素-1受体拮抗剂%免疫组织化学
顳下頜關節骨關節病%人白介素-1受體拮抗劑%免疫組織化學
섭하합관절골관절병%인백개소-1수체길항제%면역조직화학
目的 研究人白介素-1受体拮抗剂(hIL-1Ra)基因转染兔颞下颌关节骨关节病(TMJOA)动物模型后,颞下颌关节腔内hIL-1Ra蛋白的表达和定位.方法 18只新西兰白兔随机分为3组,每只兔右侧颞下颌关节腔注射Ⅱ型胶原酶诱发骨关节病. 4周后第一组和第二组动物连续3次每隔24 h向右侧颞下颌关节腔内注射生理盐水,第一组生理盐水中含100 μL阳离子脂质体介导的200 μg pcDNA3.1-hIL-1Ra基因的质粒;第二组生理盐水中含100 μL阳离子脂质体介导的200 μg pcDNA3.1的质粒;第三组不作处理.最后一次注射后4周处死动物,切取右侧颞下颌关节的关节盘、滑膜、髁状突,用免疫组化方法行hIL-1Ra蛋白表达和定位的观察.结果 免疫组化研究发现第一组颞下颌关节的关节软骨、软骨下骨和滑膜细胞的胞浆内有棕色颗粒,表明存在hIL-1Ra蛋白.第二组和第三组未查见该蛋白.结论 外源性hIL-1Ra基因能够在兔髁状突软骨和滑膜细胞甚至软骨下骨内正确翻译,表达的蛋白产物可与抗hIL-1Ra的抗体发生特异性结合,具有免疫活性.
目的 研究人白介素-1受體拮抗劑(hIL-1Ra)基因轉染兔顳下頜關節骨關節病(TMJOA)動物模型後,顳下頜關節腔內hIL-1Ra蛋白的錶達和定位.方法 18隻新西蘭白兔隨機分為3組,每隻兔右側顳下頜關節腔註射Ⅱ型膠原酶誘髮骨關節病. 4週後第一組和第二組動物連續3次每隔24 h嚮右側顳下頜關節腔內註射生理鹽水,第一組生理鹽水中含100 μL暘離子脂質體介導的200 μg pcDNA3.1-hIL-1Ra基因的質粒;第二組生理鹽水中含100 μL暘離子脂質體介導的200 μg pcDNA3.1的質粒;第三組不作處理.最後一次註射後4週處死動物,切取右側顳下頜關節的關節盤、滑膜、髁狀突,用免疫組化方法行hIL-1Ra蛋白錶達和定位的觀察.結果 免疫組化研究髮現第一組顳下頜關節的關節軟骨、軟骨下骨和滑膜細胞的胞漿內有棕色顆粒,錶明存在hIL-1Ra蛋白.第二組和第三組未查見該蛋白.結論 外源性hIL-1Ra基因能夠在兔髁狀突軟骨和滑膜細胞甚至軟骨下骨內正確翻譯,錶達的蛋白產物可與抗hIL-1Ra的抗體髮生特異性結閤,具有免疫活性.
목적 연구인백개소-1수체길항제(hIL-1Ra)기인전염토섭하합관절골관절병(TMJOA)동물모형후,섭하합관절강내hIL-1Ra단백적표체화정위.방법 18지신서란백토수궤분위3조,매지토우측섭하합관절강주사Ⅱ형효원매유발골관절병. 4주후제일조화제이조동물련속3차매격24 h향우측섭하합관절강내주사생리염수,제일조생리염수중함100 μL양리자지질체개도적200 μg pcDNA3.1-hIL-1Ra기인적질립;제이조생리염수중함100 μL양리자지질체개도적200 μg pcDNA3.1적질립;제삼조불작처리.최후일차주사후4주처사동물,절취우측섭하합관절적관절반、활막、과상돌,용면역조화방법행hIL-1Ra단백표체화정위적관찰.결과 면역조화연구발현제일조섭하합관절적관절연골、연골하골화활막세포적포장내유종색과립,표명존재hIL-1Ra단백.제이조화제삼조미사견해단백.결론 외원성hIL-1Ra기인능구재토과상돌연골화활막세포심지연골하골내정학번역,표체적단백산물가여항hIL-1Ra적항체발생특이성결합,구유면역활성.
