微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2007年
4期
14-18
,共5页
韩德胜%李振平%李薇%孙燕%孙振鹏%崔焰%王玉琳
韓德勝%李振平%李薇%孫燕%孫振鵬%崔燄%王玉琳
한덕성%리진평%리미%손연%손진붕%최염%왕옥림
硫酸鱼精蛋白%Vero细胞DNA%乙型脑炎纯化疫苗
硫痠魚精蛋白%Vero細胞DNA%乙型腦炎純化疫苗
류산어정단백%Vero세포DNA%을형뇌염순화역묘
Vero细胞规模化生产疫苗时利用硫酸鱼精蛋白可去除乙型脑炎纯化疫苗中Vero细胞的DNA,实验中对不同条件进行了比较.首先在Vero细胞冻融浓缩液中分别按终浓度2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml、0.2mg/ml、0.1mg/ml加入鱼精蛋白去除DNA,确定0.2～2 mg/ml均有良好去除效果;其次将Vero细胞培养的乙脑病毒浓缩液分3组:第1组按2mg/ml、1mg/ml和0.5mg/ml分别沉淀一次、两次;第2组加入终浓度1mg/ml PS后调pH值为pH6.0、6.4、6.8、7.2、7.6;第3组将NaCl浓度调整至0.029mol/L、0.145mol/L、0.725mol/L,加入终浓度1mg/mlPS.确定低浓度多次沉淀、pH值6.8～7.2、盐浓度0.145mol/L条件下沉淀效果最好.
Vero細胞規模化生產疫苗時利用硫痠魚精蛋白可去除乙型腦炎純化疫苗中Vero細胞的DNA,實驗中對不同條件進行瞭比較.首先在Vero細胞凍融濃縮液中分彆按終濃度2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml、0.2mg/ml、0.1mg/ml加入魚精蛋白去除DNA,確定0.2～2 mg/ml均有良好去除效果;其次將Vero細胞培養的乙腦病毒濃縮液分3組:第1組按2mg/ml、1mg/ml和0.5mg/ml分彆沉澱一次、兩次;第2組加入終濃度1mg/ml PS後調pH值為pH6.0、6.4、6.8、7.2、7.6;第3組將NaCl濃度調整至0.029mol/L、0.145mol/L、0.725mol/L,加入終濃度1mg/mlPS.確定低濃度多次沉澱、pH值6.8～7.2、鹽濃度0.145mol/L條件下沉澱效果最好.
Vero세포규모화생산역묘시이용류산어정단백가거제을형뇌염순화역묘중Vero세포적DNA,실험중대불동조건진행료비교.수선재Vero세포동융농축액중분별안종농도2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml、0.2mg/ml、0.1mg/ml가입어정단백거제DNA,학정0.2～2 mg/ml균유량호거제효과;기차장Vero세포배양적을뇌병독농축액분3조:제1조안2mg/ml、1mg/ml화0.5mg/ml분별침정일차、량차;제2조가입종농도1mg/ml PS후조pH치위pH6.0、6.4、6.8、7.2、7.6;제3조장NaCl농도조정지0.029mol/L、0.145mol/L、0.725mol/L,가입종농도1mg/mlPS.학정저농도다차침정、pH치6.8～7.2、염농도0.145mol/L조건하침정효과최호.
