时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
12期
2905-2906
,共2页
谢一辉%张叶青%邓鹏%余无双
謝一輝%張葉青%鄧鵬%餘無雙
사일휘%장협청%산붕%여무쌍
安痛藤%岩白菜素%3,3',4'-三甲氧基鞣花酸%β-谷甾醇%没食子酸%3,3'-二甲氧基鞣花酸
安痛籐%巖白菜素%3,3',4'-三甲氧基鞣花痠%β-穀甾醇%沒食子痠%3,3'-二甲氧基鞣花痠
안통등%암백채소%3,3',4'-삼갑양기유화산%β-곡치순%몰식자산%3,3'-이갑양기유화산
目的 研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'一三甲氧基鞣花酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ),3,3'一二甲氧基鞣花酸(V).结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,V为首次从该植物中得到,化合物Ⅱ和V为首次从该属植物中分得.
目的 研究安痛籐活性部位的化學成分,為闡明其活性成分提供依據.方法 利用各種色譜技術進行分離,根據化閤物的光譜數據(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化學方法鑒定其結構.結果 分離併鑒定瞭5箇化閤物,分彆為巖白菜素(Ⅰ),3,3',4'一三甲氧基鞣花痠(Ⅱ),β-穀甾醇(Ⅲ),沒食子痠(Ⅳ),3,3'一二甲氧基鞣花痠(V).結論 化閤物Ⅰ,Ⅱ,V為首次從該植物中得到,化閤物Ⅱ和V為首次從該屬植物中分得.
목적 연구안통등활성부위적화학성분,위천명기활성성분제공의거.방법 이용각충색보기술진행분리,근거화합물적광보수거(IR,MS,1HNMR,13CNMR)화화학방법감정기결구.결과 분리병감정료5개화합물,분별위암백채소(Ⅰ),3,3',4'일삼갑양기유화산(Ⅱ),β-곡치순(Ⅲ),몰식자산(Ⅳ),3,3'일이갑양기유화산(V).결론 화합물Ⅰ,Ⅱ,V위수차종해식물중득도,화합물Ⅱ화V위수차종해속식물중분득.
