CAJ | 학술논문

目的:用黄芪多糖和黄芪总甙对LX-2细胞分泌的与纤维化相关的主要细胞因子进行研究,以探讨黄芪抗纤维化的确切分子机制.方法:不同浓度的黄芪多糖和黄芪甙作用于LX-2细胞,以Real Time Cell Electronics Sensing技术实时检测细胞增殖状态;分别再以25 pμg/ml和300 μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙作用LX-2细胞24 h,提取细胞mRNA,以荧光定量PCR测定转化生长因子1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化.结果:300μg/ml的黄芪多糖可抑制LX-2的增殖(P＜0.05,94.7 h),但不同浓度的黄芪总甙对LX-2细胞均有促进增殖的作用(P＜0.05);25μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙在TGF-β1促进分泌的同时,也上调其它抗纤维化因子,其中黄芪多糖对MMP2的上调(104.9倍)、黄芪总甙对IL-10的上调(550.65倍)最为显著;300μg/ml的黄芪多糖可抑制TGF-β1及HGF、MMP9、IL-10的表达,但仍然上调MMP2的表达,300 μg/ml的黄芪总甙也可抑制TGF-β1的表达,但对抗纤维化因子MMP2、MMP9及IL-10仍有明显的上调作用.结论:低浓度(25μg/ml)和高浓度(300μg/ml)的黄芪多糖和黄芪总甙可通过不同的分子机制调控肝星状细胞因子的分泌而发挥抗纤维化作用;黄芪多糖主要以促进MMP2分泌为主,而黄芪总甙则主要通过上调MMP2、MMP9及IL-10的分泌而发挥作用.高剂量的黄芪多糖和总甙抗纤维化效果优于低剂量组.
목적:용황기다당화황기총대대LX-2세포분비적여섬유화상관적주요세포인자진행연구,이탐토황기항섬유화적학절분자궤제.방법:불동농도적황기다당화황기대작용우LX-2세포,이Real Time Cell Electronics Sensing기술실시검측세포증식상태;분별재이25 pμg/ml화300 μg/ml적황기다당화황기총대작용LX-2세포24 h,제취세포mRNA,이형광정량PCR측정전화생장인자1(TGF-β1)、간세포생장인자(HGF)、기질금속단백매2(MMP2)급기질금속단백매9(MMP9)mRNA적변화.결과:300μg/ml적황기다당가억제LX-2적증식(P＜0.05,94.7 h),단불동농도적황기총대대LX-2세포균유촉진증식적작용(P＜0.05);25μg/ml적황기다당화황기총대재TGF-β1촉진분비적동시,야상조기타항섬유화인자,기중황기다당대MMP2적상조(104.9배)、황기총대대IL-10적상조(550.65배)최위현저;300μg/ml적황기다당가억제TGF-β1급HGF、MMP9、IL-10적표체,단잉연상조MMP2적표체,300 μg/ml적황기총대야가억제TGF-β1적표체,단대항섬유화인자MMP2、MMP9급IL-10잉유명현적상조작용.결론:저농도(25μg/ml)화고농도(300μg/ml)적황기다당화황기총대가통과불동적분자궤제조공간성상세포인자적분비이발휘항섬유화작용;황기다당주요이촉진MMP2분비위주,이황기총대칙주요통과상조MMP2、MMP9급IL-10적분비이발휘작용.고제량적황기다당화총대항섬유화효과우우저제량조.