PEG化PAMAM树状大分子的合成及其作为药物载体的研究
PEG화PAMAM수상대분자적합성급기작위약물재체적연구
Synthesis of PEGylated PAMAM Dendrimer as a Drug Carrier
  • 万方数据
    中国生物医学工程学报 중국생물의학공정학보
    CHINESE JOURNAL OF BIOMEDICAL ENGINEERING
    2007年 6期 921-925 ,共5页

    余沛霖%李慎涛%叶玲%杨华%王丛霞%张静宜%闫豫东%刘春娜%王荃

    여패림%리신도%협령%양화%왕총하%장정의%염예동%류춘나%왕전

    2,2,2-三氟乙基磺酸单甲氧基聚乙二醇酯%聚酰胺-胺树状大分子%药物载体%甲氨蝶呤 2,2,2-三氟乙基磺痠單甲氧基聚乙二醇酯%聚酰胺-胺樹狀大分子%藥物載體%甲氨蝶呤
    2,2,2-삼불을기광산단갑양기취을이순지%취선알-알수상대분자%약물재체%갑안접령
    研究经聚乙二醇(PEG)进行表面修饰的聚酰胺-胺树枝状大分子作为药物载体时对药物的包裹及释放能力.用经三氟乙基磺酸单甲氧基(Tresylate)活化的相对分子质量为5000的单甲氧基聚乙二醇(Tresylated MPEG-5000)对聚酰胺-胺G4.0-PAMAM树状大分子修饰,目标产物PEG化树状大分子用FT-IR、1H NMR进行结构表征.MTT研究其细胞毒性.通过包裹与释放实验研究该药物载体对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的包裹及释放能力.每个修饰后的树状大分子可包裹33个抗癌药物甲氨蝶呤分子,细胞毒指数较低,释药速度减慢.修饰后的树状大分子与未PEG化的树状大分子载体相比具有更强的包裹能力,并具有一定的药物缓释功能;细胞毒性试验表明,其胞毒性与未PEG化的树状大分子相比明显偏低.
    연구경취을이순(PEG)진행표면수식적취선알-알수지상대분자작위약물재체시대약물적포과급석방능력.용경삼불을기광산단갑양기(Tresylate)활화적상대분자질량위5000적단갑양기취을이순(Tresylated MPEG-5000)대취선알-알G4.0-PAMAM수상대분자수식,목표산물PEG화수상대분자용FT-IR、1H NMR진행결구표정.MTT연구기세포독성.통과포과여석방실험연구해약물재체대항암약물갑안접령(MTX)적포과급석방능력.매개수식후적수상대분자가포과33개항암약물갑안접령분자,세포독지수교저,석약속도감만.수식후적수상대분자여미PEG화적수상대분자재체상비구유경강적포과능력,병구유일정적약물완석공능;세포독성시험표명,기포독성여미PEG화적수상대분자상비명현편저.
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