CAJ | 학술논문

目的:观察肾间质纤维化大鼠肾组织中转化生长因子β细胞内信号转导负调控蛋白Smad6,7表达变化与益气活血法中药制剂的影响.方法:实验于2006-12/2007-06在首都医科大学解剖与组织胚胎学系实验室完成.①实验动物:Wistar雄性大鼠30只,采用随机数字法随机分为模型组、中药大剂量组、中药中剂量组、中药小剂量组、西药蒙诺组、假手术组,每组5只.益气活血法中药提取液(生黄芪15 g,当归10 g,赤白芍10 g,丹参30 g,黄芩10 g,车前草15 g,牛膝15 g等)经水提醇沉得4.4 kg/L生药提取液.实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求.②实验方法:其中前5组行单侧输尿管梗阻致肾小管间质纤维化模型手术.假手术组打开大鼠腹腔后分离左侧输尿管,并不结扎即关闭腹腔.中药大剂量组、中药中剂量组、中药小剂量组、西药蒙诺组,于手术前2 d给予灌胃给药0.072 mL/(kg·d),0.036 mL/(kg·d),0.018 mL/(kg·d),10 mg/(kg·d),1次/d,连续2周.模型组及假手术组用相同体积的生理盐水灌胃.③实验评估:6组大鼠于术后14 d麻醉后处死,观察梗阻肾组织病理改变,用免疫组化方法检测肾组织Smad6,7蛋白表达,通过医学病理图像分析系统对Smad6,7蛋白的积分光密度进行统计学分析.结果:30只大鼠全部进入结果分析.苏木精-伊红染色显示模型组肾小管上皮细胞萎缩,大部分肾小管管腔扩张,间质纤维组织增生,大量炎性细胞浸润,肾小球数目明显减少.中药大剂量组、中剂量组、西药蒙诺组较模型组肾间质炎性细胞浸润、纤维组织增生、肾小管扩张情况明显减轻.Smad6,7蛋白主要在肾皮质肾小管上皮细胞内表达,在模型组它们的表达较假手术组明显减弱且分布面积减少,两组间积分光密度差异具有统计学意义(P＜0.05);中药中剂量组、大剂量组、西药蒙诺组Smad6,7蛋白的表达较模型组明显增强、面积增加,积分光密度差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:益气活血法可以通过诱导肾组织Smad6,7蛋白表达而抑制肾间质纤维化. 目的:觀察腎間質纖維化大鼠腎組織中轉化生長因子β細胞內信號轉導負調控蛋白Smad6,7錶達變化與益氣活血法中藥製劑的影響.方法:實驗于2006-12/2007-06在首都醫科大學解剖與組織胚胎學繫實驗室完成.①實驗動物:Wistar雄性大鼠30隻,採用隨機數字法隨機分為模型組、中藥大劑量組、中藥中劑量組、中藥小劑量組、西藥矇諾組、假手術組,每組5隻.益氣活血法中藥提取液(生黃芪15 g,噹歸10 g,赤白芍10 g,丹參30 g,黃芩10 g,車前草15 g,牛膝15 g等)經水提醇沉得4.4 kg/L生藥提取液.實驗過程中對動物處置符閤動物倫理學要求.②實驗方法:其中前5組行單側輸尿管梗阻緻腎小管間質纖維化模型手術.假手術組打開大鼠腹腔後分離左側輸尿管,併不結扎即關閉腹腔.中藥大劑量組、中藥中劑量組、中藥小劑量組、西藥矇諾組,于手術前2 d給予灌胃給藥0.072 mL/(kg·d),0.036 mL/(kg·d),0.018 mL/(kg·d),10 mg/(kg·d),1次/d,連續2週.模型組及假手術組用相同體積的生理鹽水灌胃.③實驗評估:6組大鼠于術後14 d痳醉後處死,觀察梗阻腎組織病理改變,用免疫組化方法檢測腎組織Smad6,7蛋白錶達,通過醫學病理圖像分析繫統對Smad6,7蛋白的積分光密度進行統計學分析.結果:30隻大鼠全部進入結果分析.囌木精-伊紅染色顯示模型組腎小管上皮細胞萎縮,大部分腎小管管腔擴張,間質纖維組織增生,大量炎性細胞浸潤,腎小毬數目明顯減少.中藥大劑量組、中劑量組、西藥矇諾組較模型組腎間質炎性細胞浸潤、纖維組織增生、腎小管擴張情況明顯減輕.Smad6,7蛋白主要在腎皮質腎小管上皮細胞內錶達,在模型組它們的錶達較假手術組明顯減弱且分佈麵積減少,兩組間積分光密度差異具有統計學意義(P＜0.05);中藥中劑量組、大劑量組、西藥矇諾組Smad6,7蛋白的錶達較模型組明顯增彊、麵積增加,積分光密度差異具有統計學意義(P＜0.05).結論:益氣活血法可以通過誘導腎組織Smad6,7蛋白錶達而抑製腎間質纖維化.
목적:관찰신간질섬유화대서신조직중전화생장인자β세포내신호전도부조공단백Smad6,7표체변화여익기활혈법중약제제적영향.방법:실험우2006-12/2007-06재수도의과대학해부여조직배태학계실험실완성.①실험동물:Wistar웅성대서30지,채용수궤수자법수궤분위모형조、중약대제량조、중약중제량조、중약소제량조、서약몽낙조、가수술조,매조5지.익기활혈법중약제취액(생황기15 g,당귀10 g,적백작10 g,단삼30 g,황금10 g,차전초15 g,우슬15 g등)경수제순침득4.4 kg/L생약제취액.실험과정중대동물처치부합동물윤리학요구.②실험방법:기중전5조행단측수뇨관경조치신소관간질섬유화모형수술.가수술조타개대서복강후분리좌측수뇨관,병불결찰즉관폐복강.중약대제량조、중약중제량조、중약소제량조、서약몽낙조,우수술전2 d급여관위급약0.072 mL/(kg·d),0.036 mL/(kg·d),0.018 mL/(kg·d),10 mg/(kg·d),1차/d,련속2주.모형조급가수술조용상동체적적생리염수관위.③실험평고:6조대서우술후14 d마취후처사,관찰경조신조직병리개변,용면역조화방법검측신조직Smad6,7단백표체,통과의학병리도상분석계통대Smad6,7단백적적분광밀도진행통계학분석.결과:30지대서전부진입결과분석.소목정-이홍염색현시모형조신소관상피세포위축,대부분신소관관강확장,간질섬유조직증생,대량염성세포침윤,신소구수목명현감소.중약대제량조、중제량조、서약몽낙조교모형조신간질염성세포침윤、섬유조직증생、신소관확장정황명현감경.Smad6,7단백주요재신피질신소관상피세포내표체,재모형조타문적표체교가수술조명현감약차분포면적감소,량조간적분광밀도차이구유통계학의의(P＜0.05);중약중제량조、대제량조、서약몽낙조Smad6,7단백적표체교모형조명현증강、면적증가,적분광밀도차이구유통계학의의(P＜0.05).결론:익기활혈법가이통과유도신조직Smad6,7단백표체이억제신간질섬유화.