吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
6期
1098-1100
,共3页
王艳玲%鞠海英%刘永茂%李勇
王豔玲%鞠海英%劉永茂%李勇
왕염령%국해영%류영무%리용
序列特异性引物聚合酶链式反应%抗原,人血小板%基因频率
序列特異性引物聚閤酶鏈式反應%抗原,人血小闆%基因頻率
서렬특이성인물취합매련식반응%항원,인혈소판%기인빈솔
目的:通过对人类血小板同种抗原(HPA)1-5和15系统进行基因分型分析,建立可靠的PCR-SSCP同步基因分型方法,为临床安全、有效输注血小板提供配型手段.方法:采用KI法制备基因组DNA模板,利用含有基因突变位点的等位基因特异性引物进行多聚酶链反应,利用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行分析.结果:检测的DNA样本HPA1系统中aa纯合子出现频率为85%,ab杂合子出现的频率是15%,未见bb纯合子;HPA2系统中aa纯合子出现频率最高为5%,bb纯合子出现的频率为30%,ab杂合子出现的频率是6%;HPA3系统中aa纯合子出现频率为47.5%,ab杂合子出现的频率为32.5%,bb纯合子20%;HPA4系统中全部是aa纯合子,未见ab或bb情况;HPA5系统中aa纯合子出现频率为52.5%,ab杂合子出现的频率是45%,bb纯合子是2.5%;HPA15系统中aa纯合子出现频率为35%,ab杂合子出现的频率是60%,bb纯合子是5%.结论:PCR-SSCP可快速准确地对HPA1-5和15系统进行同步基因定型.
目的:通過對人類血小闆同種抗原(HPA)1-5和15繫統進行基因分型分析,建立可靠的PCR-SSCP同步基因分型方法,為臨床安全、有效輸註血小闆提供配型手段.方法:採用KI法製備基因組DNA模闆,利用含有基因突變位點的等位基因特異性引物進行多聚酶鏈反應,利用瓊脂糖凝膠電泳對PCR產物進行分析.結果:檢測的DNA樣本HPA1繫統中aa純閤子齣現頻率為85%,ab雜閤子齣現的頻率是15%,未見bb純閤子;HPA2繫統中aa純閤子齣現頻率最高為5%,bb純閤子齣現的頻率為30%,ab雜閤子齣現的頻率是6%;HPA3繫統中aa純閤子齣現頻率為47.5%,ab雜閤子齣現的頻率為32.5%,bb純閤子20%;HPA4繫統中全部是aa純閤子,未見ab或bb情況;HPA5繫統中aa純閤子齣現頻率為52.5%,ab雜閤子齣現的頻率是45%,bb純閤子是2.5%;HPA15繫統中aa純閤子齣現頻率為35%,ab雜閤子齣現的頻率是60%,bb純閤子是5%.結論:PCR-SSCP可快速準確地對HPA1-5和15繫統進行同步基因定型.
목적:통과대인류혈소판동충항원(HPA)1-5화15계통진행기인분형분석,건립가고적PCR-SSCP동보기인분형방법,위림상안전、유효수주혈소판제공배형수단.방법:채용KI법제비기인조DNA모판,이용함유기인돌변위점적등위기인특이성인물진행다취매련반응,이용경지당응효전영대PCR산물진행분석.결과:검측적DNA양본HPA1계통중aa순합자출현빈솔위85%,ab잡합자출현적빈솔시15%,미견bb순합자;HPA2계통중aa순합자출현빈솔최고위5%,bb순합자출현적빈솔위30%,ab잡합자출현적빈솔시6%;HPA3계통중aa순합자출현빈솔위47.5%,ab잡합자출현적빈솔위32.5%,bb순합자20%;HPA4계통중전부시aa순합자,미견ab혹bb정황;HPA5계통중aa순합자출현빈솔위52.5%,ab잡합자출현적빈솔시45%,bb순합자시2.5%;HPA15계통중aa순합자출현빈솔위35%,ab잡합자출현적빈솔시60%,bb순합자시5%.결론:PCR-SSCP가쾌속준학지대HPA1-5화15계통진행동보기인정형.
