中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2007年
10期
16-20
,共5页
张宇曦%孔垂泽%刘贤奎%李振华%安康%张崇伦%刘鹏%王雪松
張宇晞%孔垂澤%劉賢奎%李振華%安康%張崇倫%劉鵬%王雪鬆
장우희%공수택%류현규%리진화%안강%장숭륜%류붕%왕설송
前列腺肿瘤%雌二醇%p38丝裂原活化蛋白激酶类%细胞周期%细胞凋亡
前列腺腫瘤%雌二醇%p38絲裂原活化蛋白激酶類%細胞週期%細胞凋亡
전렬선종류%자이순%p38사렬원활화단백격매류%세포주기%세포조망
目的 探讨丝裂原活化蛋白激酶在17 β雌二醇(E2)抑制前列腺癌PC3细胞生长中的作用.方法 检测不同浓度E2作用不同时间后PC3细胞生长抑制率.流式细胞仪分析细胞周期分布,TUNEL染色检测凋亡.Western blot检测ERK1/2,JNK和p38活性.RT-PCR法检测雌激素受体(ER)α、ER β、P21WAF1和cyclinD1的表达.结果 E2抑制PC3细胞增殖,并且可以激活ERK1/2、JNK和p38.处理因素作用48h后,对照组、E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580组细胞的凋亡率分别为(0.9±0.1)%;(23.0±1.4)%;(30.0±1.2)%;(10.6±0.8)%和(14.6±0.7)%,(P＜0.05).E2使细胞阻滞在G1期,PD98059、SP600125、SB203580分别预处理1h后细胞分别进一步阻滞在G1期;轻度阻滞在G1期和进入S期.RT-PCR发现PC3细胞表达ER α和ER β,E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580组中cyclinD1、P21WAF1基因表达分别为对照组的(0.42±0.03)、(3.13±0.02)倍;(0.21±0.03)、(3.08±0.05)倍;(0.43±0.01)、(1.31±0.04)倍;(2.81±0.02)、(3.14±0.02)倍(P＜0.05).结论 E2激活JNK增加P21WAF1基因表达,并激活p38抑制cyclinD1表达,使细胞阻滞在G1期,JNK和p38通路还介导E2引起PC3细胞凋亡.同时E2又可激活ERK1/2,轻度拮抗上述作用.
目的 探討絲裂原活化蛋白激酶在17 β雌二醇(E2)抑製前列腺癌PC3細胞生長中的作用.方法 檢測不同濃度E2作用不同時間後PC3細胞生長抑製率.流式細胞儀分析細胞週期分佈,TUNEL染色檢測凋亡.Western blot檢測ERK1/2,JNK和p38活性.RT-PCR法檢測雌激素受體(ER)α、ER β、P21WAF1和cyclinD1的錶達.結果 E2抑製PC3細胞增殖,併且可以激活ERK1/2、JNK和p38.處理因素作用48h後,對照組、E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580組細胞的凋亡率分彆為(0.9±0.1)%;(23.0±1.4)%;(30.0±1.2)%;(10.6±0.8)%和(14.6±0.7)%,(P＜0.05).E2使細胞阻滯在G1期,PD98059、SP600125、SB203580分彆預處理1h後細胞分彆進一步阻滯在G1期;輕度阻滯在G1期和進入S期.RT-PCR髮現PC3細胞錶達ER α和ER β,E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580組中cyclinD1、P21WAF1基因錶達分彆為對照組的(0.42±0.03)、(3.13±0.02)倍;(0.21±0.03)、(3.08±0.05)倍;(0.43±0.01)、(1.31±0.04)倍;(2.81±0.02)、(3.14±0.02)倍(P＜0.05).結論 E2激活JNK增加P21WAF1基因錶達,併激活p38抑製cyclinD1錶達,使細胞阻滯在G1期,JNK和p38通路還介導E2引起PC3細胞凋亡.同時E2又可激活ERK1/2,輕度拮抗上述作用.
목적 탐토사렬원활화단백격매재17 β자이순(E2)억제전렬선암PC3세포생장중적작용.방법 검측불동농도E2작용불동시간후PC3세포생장억제솔.류식세포의분석세포주기분포,TUNEL염색검측조망.Western blot검측ERK1/2,JNK화p38활성.RT-PCR법검측자격소수체(ER)α、ER β、P21WAF1화cyclinD1적표체.결과 E2억제PC3세포증식,병차가이격활ERK1/2、JNK화p38.처리인소작용48h후,대조조、E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580조세포적조망솔분별위(0.9±0.1)%;(23.0±1.4)%;(30.0±1.2)%;(10.6±0.8)%화(14.6±0.7)%,(P＜0.05).E2사세포조체재G1기,PD98059、SP600125、SB203580분별예처리1h후세포분별진일보조체재G1기;경도조체재G1기화진입S기.RT-PCR발현PC3세포표체ER α화ER β,E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580조중cyclinD1、P21WAF1기인표체분별위대조조적(0.42±0.03)、(3.13±0.02)배;(0.21±0.03)、(3.08±0.05)배;(0.43±0.01)、(1.31±0.04)배;(2.81±0.02)、(3.14±0.02)배(P＜0.05).결론 E2격활JNK증가P21WAF1기인표체,병격활p38억제cyclinD1표체,사세포조체재G1기,JNK화p38통로환개도E2인기PC3세포조망.동시E2우가격활ERK1/2,경도길항상술작용.
