CAJ | 학술논문

目的分析广西狂犬病毒的分布和来源,从病原学角度分析广西狂犬病疫情高发的原因.方法 2005年9月～2006年4月在广西玉林、贵港、柳州、来宾、南宁和河池等6市共收集健康犬脑标本1 352份,用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒,其中22份标本完成狂犬病毒N基因编码区下游720bp核苷酸序列的测定.结果用DFA法检测出阳性标本160份,阳性率为11.83%,RT-PCR检测出阳性标本26份,阳性率1.9%,对其中22份标本完成N基因编码区下游720bp核苷酸序列的测定,核苷酸序列同源性为87.8%～100%,推导氨基酸序列的同源性为97.5%～99.6%,表明广西病毒标本N基因核苷酸序列的变异主要是同义突变.种系发生分析显示,广西病毒标本分为A、B、C群,各群分布范围不同,具有明显地域性特征;中国存在的3群狂犬病毒(CHINA-1、CHINA-2和CHINA-3群)目前在广西均有分布.广西流行的3群病毒来源各不相同:A群可能来源于与广西相邻的湖南、贵州;B群可能由广西北部省区传入;C群是在广西境内循环的毒株.结论广西境内普遍存在狂犬病毒感染犬只,并有外省狂犬病毒的传入,可能是近年广西狂犬病疫情上升的重要原因.
목적 분석엄서광견병독적분포화래원,종병원학각도분석엄서광견병역정고발적원인.방법 2005년9월～2006년4월재엄서옥림、귀항、류주、래빈、남저화하지등6시공수집건강견뇌표본1 352빈,용직접면역형광법(DFA)화RT-PCR법검측광견병독,기중22빈표본완성광견병독N기인편마구하유720bp핵감산서렬적측정.결과 용DFA법검측출양성표본160빈,양성솔위11.83%,RT-PCR검측출양성표본26빈,양성솔1.9%,대기중22빈표본완성N기인편마구하유720bp핵감산서렬적측정,핵감산서렬동원성위87.8%～100%,추도안기산서렬적동원성위97.5%～99.6%,표명엄서병독표본N기인핵감산서렬적변이주요시동의돌변.충계발생분석현시,엄서병독표본분위A、B、C군,각군분포범위불동,구유명현지역성특정;중국존재적3군광견병독(CHINA-1、CHINA-2화CHINA-3군)목전재엄서균유분포.엄서류행적3군병독래원각불상동:A군가능래원우여엄서상린적호남、귀주;B군가능유엄서북부성구전입;C군시재엄서경내순배적독주.결론 엄서경내보편존재광견병독감염견지,병유외성광견병독적전입,가능시근년엄서광견병역정상승적중요원인.