西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
2期
231-234
,共4页
白亚军%刘毅锋%张娟%党文娟%焦军平
白亞軍%劉毅鋒%張娟%黨文娟%焦軍平
백아군%류의봉%장연%당문연%초군평
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛%乙酰基芳杂环%合成%3-N,N-二甲基氨基-1-杂环基-2-丙烯-1-酮
N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛%乙酰基芳雜環%閤成%3-N,N-二甲基氨基-1-雜環基-2-丙烯-1-酮
N,N-이갑기갑선알이갑기축철%을선기방잡배%합성%3-N,N-이갑기안기-1-잡배기-2-병희-1-동
目的 合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物.方法 用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征.结果 合成7个目标化合物,产率为86%～92%.结论 合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物.
目的 閤成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其類似物.方法 用二甲苯作為溶劑,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛與乙酰基芳雜環類化閤物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反應24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳雜環基-2-丙烯-1-酮類化閤物,併對目標化閤物進行瞭分析鑒定及錶徵.結果 閤成7箇目標化閤物,產率為86%～92%.結論 閤成方法簡便,反應條件較溫和,反應產率較高,目標化閤物可用于閤成新型抗癌藥物甲磺痠伊馬替尼及其類似物.
목적 합성3-N,N-이갑기안기-1-(3-필정기)-2-병희-1-동급기유사물.방법 용이갑분작위용제,사N,N-이갑기갑선알이갑기축철여을선기방잡배류화합물,여을선필정、을선새분화을선부남등,재138℃반응24 h,생성3-N,N-이갑기안기-1-방잡배기-2-병희-1-동류화합물,병대목표화합물진행료분석감정급표정.결과 합성7개목표화합물,산솔위86%～92%.결론 합성방법간편,반응조건교온화,반응산솔교고,목표화합물가용우합성신형항암약물갑광산이마체니급기유사물.
