徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2007年
7期
464-466
,共3页
于旭辉%葛红岩%张蕾%宋晗%遇颖%王宇虹
于旭輝%葛紅巖%張蕾%宋晗%遇穎%王宇虹
우욱휘%갈홍암%장뢰%송함%우영%왕우홍
急性视神经炎%甲基泼尼松龙%冲击疗法%白细胞介素12%白细胞介素18
急性視神經炎%甲基潑尼鬆龍%遲擊療法%白細胞介素12%白細胞介素18
급성시신경염%갑기발니송룡%충격요법%백세포개소12%백세포개소18
目的 探讨甲基泼尼松龙冲击疗法(methylprednisolone pulse therapy,MPPT)对急性视神经炎(acute optic neuritis,AON)患者外周血促炎症细胞因子白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素18(IL-18)表达的影响.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MPPT治疗前后AON患者外周血IL-12和IL-18的表达变化;同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测AON患者MPPT治疗前后外周血T淋巴细胞表面IL-12受体(IL-12R)mRNA与IL-18受体(IL-18R)mRNA的表达变化.结果 27例经MPPT治疗的AON患者,治疗前血清IL-12含量为(45.6±12.2)ng/L,治疗后为(17.1±4.7)ng/L,与治疗前比较显著降低(P<0.05).治疗前血清IL-18含量为(157.5±39.3)ng/L,治疗后为(126.2±22.6)ng/L,与治疗前比较显著降低(P<0.05).治疗前外周血T淋巴细胞IL-12R mRNA的表达比为0.2948±0.098,治疗后为0.1507±0.087,与治疗前比较显著降低(P<0.05);治疗前IL-18R mRNA的表达比为0.5352±0.1134,治疗后为0.2843±0.1127,与治疗前比显著降低(P<0.05).结论 MPPT治疗可以通过降低AON患者促炎细胞因子IL-12与IL-18的表达,发挥,重要的抑炎作用.
目的 探討甲基潑尼鬆龍遲擊療法(methylprednisolone pulse therapy,MPPT)對急性視神經炎(acute optic neuritis,AON)患者外週血促炎癥細胞因子白細胞介素12(IL-12)和白細胞介素18(IL-18)錶達的影響.方法 用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測MPPT治療前後AON患者外週血IL-12和IL-18的錶達變化;同時用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測AON患者MPPT治療前後外週血T淋巴細胞錶麵IL-12受體(IL-12R)mRNA與IL-18受體(IL-18R)mRNA的錶達變化.結果 27例經MPPT治療的AON患者,治療前血清IL-12含量為(45.6±12.2)ng/L,治療後為(17.1±4.7)ng/L,與治療前比較顯著降低(P<0.05).治療前血清IL-18含量為(157.5±39.3)ng/L,治療後為(126.2±22.6)ng/L,與治療前比較顯著降低(P<0.05).治療前外週血T淋巴細胞IL-12R mRNA的錶達比為0.2948±0.098,治療後為0.1507±0.087,與治療前比較顯著降低(P<0.05);治療前IL-18R mRNA的錶達比為0.5352±0.1134,治療後為0.2843±0.1127,與治療前比顯著降低(P<0.05).結論 MPPT治療可以通過降低AON患者促炎細胞因子IL-12與IL-18的錶達,髮揮,重要的抑炎作用.
목적 탐토갑기발니송룡충격요법(methylprednisolone pulse therapy,MPPT)대급성시신경염(acute optic neuritis,AON)환자외주혈촉염증세포인자백세포개소12(IL-12)화백세포개소18(IL-18)표체적영향.방법 용매련면역흡부시험(ELISA)검측MPPT치료전후AON환자외주혈IL-12화IL-18적표체변화;동시용역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측AON환자MPPT치료전후외주혈T림파세포표면IL-12수체(IL-12R)mRNA여IL-18수체(IL-18R)mRNA적표체변화.결과 27례경MPPT치료적AON환자,치료전혈청IL-12함량위(45.6±12.2)ng/L,치료후위(17.1±4.7)ng/L,여치료전비교현저강저(P<0.05).치료전혈청IL-18함량위(157.5±39.3)ng/L,치료후위(126.2±22.6)ng/L,여치료전비교현저강저(P<0.05).치료전외주혈T림파세포IL-12R mRNA적표체비위0.2948±0.098,치료후위0.1507±0.087,여치료전비교현저강저(P<0.05);치료전IL-18R mRNA적표체비위0.5352±0.1134,치료후위0.2843±0.1127,여치료전비현저강저(P<0.05).결론 MPPT치료가이통과강저AON환자촉염세포인자IL-12여IL-18적표체,발휘,중요적억염작용.