pax2启动子的克隆及其在人胚胎肾293T细胞中的转录活性
pax2계동자적극륭급기재인배태신293T세포중적전록활성
The Cloning of pax2 Promoter and Characterization of the Promoter Activity in 293T Cell
  • 万方数据
    生物技术通讯 생물기술통신
    LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
    2007年 4期 561-563 ,共3页

    姜艳超%丁丽华%杨群辉%胡建民%曾敏%杨智洪%王晓辉%李熔%叶棋浓

    강염초%정려화%양군휘%호건민%증민%양지홍%왕효휘%리용%협기농

    pax2启动子%荧光素酶报告基因%转录活性 pax2啟動子%熒光素酶報告基因%轉錄活性
    pax2계동자%형광소매보고기인%전록활성
    目的:克隆paired box 2(pax2)基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性.方法:采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出pax2启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,确定所扩增的DNA序列.将重组的报告基因瞬时转染人胚胎肾293T细胞,检测pax2启动子活性.结果:测序结果显示扩增的pax2启动子序列正确;活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,雌激素受体α(ERα)能以剂量依赖的方式升高pax2报告基因的转录.结论:克隆了pax2启动子,为ERα共调节子的功能研究提供了重要基础.
    목적:극륭paired box 2(pax2)기인적계동자,삽입형광소매보고기인재체중,병검측기활성.방법:채용PCR기술종인유선암세포계MCF-7기인조중확증출pax2계동자,삽입형광소매보고기인재체pGL3-basic중,학정소확증적DNA서렬.장중조적보고기인순시전염인배태신293T세포,검측pax2계동자활성.결과:측서결과현시확증적pax2계동자서렬정학;활성실험표명구건적보고기인구유계동자활성,자격소수체α(ERα)능이제량의뢰적방식승고pax2보고기인적전록.결론:극륭료pax2계동자,위ERα공조절자적공능연구제공료중요기출.
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