中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2007年
6期
641-644
,共4页
归东梅%李迅%王英爽%高殿文
歸東梅%李迅%王英爽%高殿文
귀동매%리신%왕영상%고전문
高眼压%iNOS%视网膜保护
高眼壓%iNOS%視網膜保護
고안압%iNOS%시망막보호
hypertension%iNOS%retinal protection
目的 通过对大鼠实验前给予左旋-硝基精氨酸甲脂(L-NAME,NO前体左旋精氨酸类似物)后,观察急性高眼压后大鼠视网膜电图(ERG)b波幅的变化,iNOSmRNA的表达情况.探讨L-NAME和iNOS在高眼压视网膜损伤中的作用.方法 Wister大鼠48只随机分为6组,分别为高眼压30 min、90 min组、高眼压后12 h组、注射L-NAME+高眼压30 min、90 min组和注射L-NAME+高眼压后12h组.前房加压灌注成高眼压模型.Ahplaldamk15型视电生理仪检测FERG-b波波幅变化.RT-PCR法检测iNOSmRNA的表达.结果 L-NAME组的ERG-b波波幅与对照组相比前者明显恢复(P<0.01).高眼压30 min,90 min,12 hiNOSmRNA的表达逐渐增强,但L-NAME组中iNOSmRNA的表达明显低于对应的高眼压组(P<0.01).结论 L-NAME做为一氧化氮合酶的抑制剂,通过抑制iNOS合成具有细胞毒性的NO,有助于缺血后的视网膜功能的恢复,对视网膜起到保护作用.
目的 通過對大鼠實驗前給予左鏇-硝基精氨痠甲脂(L-NAME,NO前體左鏇精氨痠類似物)後,觀察急性高眼壓後大鼠視網膜電圖(ERG)b波幅的變化,iNOSmRNA的錶達情況.探討L-NAME和iNOS在高眼壓視網膜損傷中的作用.方法 Wister大鼠48隻隨機分為6組,分彆為高眼壓30 min、90 min組、高眼壓後12 h組、註射L-NAME+高眼壓30 min、90 min組和註射L-NAME+高眼壓後12h組.前房加壓灌註成高眼壓模型.Ahplaldamk15型視電生理儀檢測FERG-b波波幅變化.RT-PCR法檢測iNOSmRNA的錶達.結果 L-NAME組的ERG-b波波幅與對照組相比前者明顯恢複(P<0.01).高眼壓30 min,90 min,12 hiNOSmRNA的錶達逐漸增彊,但L-NAME組中iNOSmRNA的錶達明顯低于對應的高眼壓組(P<0.01).結論 L-NAME做為一氧化氮閤酶的抑製劑,通過抑製iNOS閤成具有細胞毒性的NO,有助于缺血後的視網膜功能的恢複,對視網膜起到保護作用.
목적 통과대대서실험전급여좌선-초기정안산갑지(L-NAME,NO전체좌선정안산유사물)후,관찰급성고안압후대서시망막전도(ERG)b파폭적변화,iNOSmRNA적표체정황.탐토L-NAME화iNOS재고안압시망막손상중적작용.방법 Wister대서48지수궤분위6조,분별위고안압30 min、90 min조、고안압후12 h조、주사L-NAME+고안압30 min、90 min조화주사L-NAME+고안압후12h조.전방가압관주성고안압모형.Ahplaldamk15형시전생리의검측FERG-b파파폭변화.RT-PCR법검측iNOSmRNA적표체.결과 L-NAME조적ERG-b파파폭여대조조상비전자명현회복(P<0.01).고안압30 min,90 min,12 hiNOSmRNA적표체축점증강,단L-NAME조중iNOSmRNA적표체명현저우대응적고안압조(P<0.01).결론 L-NAME주위일양화담합매적억제제,통과억제iNOS합성구유세포독성적NO,유조우결혈후적시망막공능적회복,대시망막기도보호작용.
[Objective] To investigate the effect of L-NAME and induced nitric oxide synthase (iN0S) in rat retinal damage under hypertension. [Methods] 48 Wistar rats were divided into six groups randomly comprising:ocular hypertension 30 min, 90 min, 12h after reperfusion, injection L-NAME+ hypertension 30 min, injection L-NAME+ hypertension 90 min, and injection L-NAME+12 h after reperfusion, seperately. Elevation of the ocular pressure in the anterior chamber of the rat eye caused retina ischemic damage. Then b-wave of ERGs and expression of iNOS mRNA were recorded by RT-PCR. [Results] Pretreatment with intravenous L-NAME greatly enhanced b-wave amplitude (P <0.01) compared with the groups of hypertension. The expression of iNOS mRNA was lower than that of untreated groups. [Conclusion] As an inhibitor of iNOS, L-NAME may play an important role in protecting retina from ischemic and post-ischemic injury.