量子电子学报
量子電子學報
양자전자학보
CHINESE JOURNAL OF QUANTUM ELECTRONICS
2007年
4期
524-528
,共5页
光电子学%有机发光材料%光荧光%低温效应%单取代聚乙炔
光電子學%有機髮光材料%光熒光%低溫效應%單取代聚乙炔
광전자학%유궤발광재료%광형광%저온효응%단취대취을결
optoelectronics%light-emitting organics%photoluminescence%mono-substituted polyacetylene%low temperature effect
在18至300 K的温度范围内,对聚乙炔的一种单取代衍生物的荧光特性进行了研究.在室温时,这种聚乙炔的单取代衍生物的薄膜能够发出强的绿色荧光,其荧光光谱的主要荧光峰位于510 nm,而它的两个次要荧光峰分别位于440 nm和380 nm.位于510、440 nm的两个荧光峰分别是该高分子材料所形成的激发缔合物的主要和次要发光峰,而位于380 nm的荧光峰是单条高分子链的发光峰.当温度从300 K降到18 K的过程中,原荧光光谱发生中的激发缔合物的主要发光峰从510 nm逐渐红移到570 nm,而其激发缔合物的次要发光峰逐渐消失;与此同时,该高分子材料的380 nm的荧光峰逐渐与主荧光峰分开.这些光谱方面的变化可用该高分子在低温下所发生的结构上的变化来解释.
在18至300 K的溫度範圍內,對聚乙炔的一種單取代衍生物的熒光特性進行瞭研究.在室溫時,這種聚乙炔的單取代衍生物的薄膜能夠髮齣彊的綠色熒光,其熒光光譜的主要熒光峰位于510 nm,而它的兩箇次要熒光峰分彆位于440 nm和380 nm.位于510、440 nm的兩箇熒光峰分彆是該高分子材料所形成的激髮締閤物的主要和次要髮光峰,而位于380 nm的熒光峰是單條高分子鏈的髮光峰.噹溫度從300 K降到18 K的過程中,原熒光光譜髮生中的激髮締閤物的主要髮光峰從510 nm逐漸紅移到570 nm,而其激髮締閤物的次要髮光峰逐漸消失;與此同時,該高分子材料的380 nm的熒光峰逐漸與主熒光峰分開.這些光譜方麵的變化可用該高分子在低溫下所髮生的結構上的變化來解釋.
재18지300 K적온도범위내,대취을결적일충단취대연생물적형광특성진행료연구.재실온시,저충취을결적단취대연생물적박막능구발출강적록색형광,기형광광보적주요형광봉위우510 nm,이타적량개차요형광봉분별위우440 nm화380 nm.위우510、440 nm적량개형광봉분별시해고분자재료소형성적격발체합물적주요화차요발광봉,이위우380 nm적형광봉시단조고분자련적발광봉.당온도종300 K강도18 K적과정중,원형광광보발생중적격발체합물적주요발광봉종510 nm축점홍이도570 nm,이기격발체합물적차요발광봉축점소실;여차동시,해고분자재료적380 nm적형광봉축점여주형광봉분개.저사광보방면적변화가용해고분자재저온하소발생적결구상적변화래해석.
The light emitting properties from solid films of a mono-substituted polyacetylene,poly{n-[(4'-hexylcarbonyl-biphenyl-4-oxy)]-1-propyne}, are investigated as temperature drops from 300 to 18 K. At room temperature, the solid films of the polymer give off intense green photoluminescence with its dominant emission band and two minor emission bands located at 510, 440 and 380 nm, respectively. The 510 and 440 nm emission bands can be assigned to the primary and the secondary excimer emissions of the polymer while the 380 nm emission band can be assigned to the emission from the isolated chain of the polymer. When the temperature drops from 300 to 18 K,the primary excimer emission band is red shifted from 510 to 560 nm while the secondary excimer emission at 440 nm disappears gradually, leaving the emission from isolated chain of the polymer separated from its excimer emission bands. These temperature-introduced changes in the photoluminescence are explained in terms of the morphological changes in the polymer at low temperature.