中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
14期
802-804,813
,共4页
谷金宇%吕雪莹%李大林%任欢
穀金宇%呂雪瑩%李大林%任歡
곡금우%려설형%리대림%임환
血管生成素2%缺氧%结直肠癌%血管生成
血管生成素2%缺氧%結直腸癌%血管生成
혈관생성소2%결양%결직장암%혈관생성
目的:探讨缺氧对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞表达血管生成素-2(angiopoietin,Ang-2)的诱导作用,将其作为抗肿瘤血管生成的治疗靶点.方法:采用RT-PCR及免疫组化法分别检测3个结直肠癌细胞系及CRC肝转移标本的Ang-2及葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT-1)的表达,用CD31单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数微血管密度(microvessel density,MVD).结果:HCT-116细胞系氧供正常时不表达Ang-2,缺氧可诱导其表达;LoVo细胞系仅在低血清缺氧培养48h可检出Ang-2 mRNA表达;HT-29细胞系在氧供正常及缺氧情况下均可检出Ang-2 mRNA,二者无显著差异.肝转移癌中心Ang-2表达水平最高,而MVD情况正相反.GLUT-1的表达模式与Ang-2相似.结论:缺氧在诱导CRC表达Ang-2中具有重要作用,低营养等其它因素与Ang-2的表达可能有关.
目的:探討缺氧對結直腸癌(colorectal cancer,CRC)細胞錶達血管生成素-2(angiopoietin,Ang-2)的誘導作用,將其作為抗腫瘤血管生成的治療靶點.方法:採用RT-PCR及免疫組化法分彆檢測3箇結直腸癌細胞繫及CRC肝轉移標本的Ang-2及葡萄糖轉運蛋白1(glucose transporter 1,GLUT-1)的錶達,用CD31單剋隆抗體標記血管內皮細胞併計數微血管密度(microvessel density,MVD).結果:HCT-116細胞繫氧供正常時不錶達Ang-2,缺氧可誘導其錶達;LoVo細胞繫僅在低血清缺氧培養48h可檢齣Ang-2 mRNA錶達;HT-29細胞繫在氧供正常及缺氧情況下均可檢齣Ang-2 mRNA,二者無顯著差異.肝轉移癌中心Ang-2錶達水平最高,而MVD情況正相反.GLUT-1的錶達模式與Ang-2相似.結論:缺氧在誘導CRC錶達Ang-2中具有重要作用,低營養等其它因素與Ang-2的錶達可能有關.
목적:탐토결양대결직장암(colorectal cancer,CRC)세포표체혈관생성소-2(angiopoietin,Ang-2)적유도작용,장기작위항종류혈관생성적치료파점.방법:채용RT-PCR급면역조화법분별검측3개결직장암세포계급CRC간전이표본적Ang-2급포도당전운단백1(glucose transporter 1,GLUT-1)적표체,용CD31단극륭항체표기혈관내피세포병계수미혈관밀도(microvessel density,MVD).결과:HCT-116세포계양공정상시불표체Ang-2,결양가유도기표체;LoVo세포계부재저혈청결양배양48h가검출Ang-2 mRNA표체;HT-29세포계재양공정상급결양정황하균가검출Ang-2 mRNA,이자무현저차이.간전이암중심Ang-2표체수평최고,이MVD정황정상반.GLUT-1적표체모식여Ang-2상사.결론:결양재유도CRC표체Ang-2중구유중요작용,저영양등기타인소여Ang-2적표체가능유관.
