色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
1期
43-47
,共5页
顶空固相微萃取%水蒸气蒸馏%气相色谱-质谱%挥发性成分%白术
頂空固相微萃取%水蒸氣蒸餾%氣相色譜-質譜%揮髮性成分%白術
정공고상미췌취%수증기증류%기상색보-질보%휘발성성분%백술
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)分离鉴定了白术中的挥发性成分,并与采用传统的水蒸气蒸馏法(SD)提取的挥发性成分进行了比较.实验中筛选了固相微萃取纤维头,优化了SPME的操作条件.样品在70 ℃下平衡30 min后,用65 μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)纤维头对白术样品顶空吸附30 min,于250 ℃下解吸4 min, 然后采用GC-MS对解吸物进行分离鉴定;采用HS-SPME-GC-MS鉴定出41种组分,占总峰面积的90.81% ;采用SD-GC-MS鉴定出31个组分,占总峰面积的88.19% ,且采用SD所提取的组分基本上都被固相微萃取所提取.结果表明, HS-SPME可取代耗时的SD用于白术中挥发性物质的提取.
採用頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜法(HS-SPME-GC-MS)分離鑒定瞭白術中的揮髮性成分,併與採用傳統的水蒸氣蒸餾法(SD)提取的揮髮性成分進行瞭比較.實驗中篩選瞭固相微萃取纖維頭,優化瞭SPME的操作條件.樣品在70 ℃下平衡30 min後,用65 μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)纖維頭對白術樣品頂空吸附30 min,于250 ℃下解吸4 min, 然後採用GC-MS對解吸物進行分離鑒定;採用HS-SPME-GC-MS鑒定齣41種組分,佔總峰麵積的90.81% ;採用SD-GC-MS鑒定齣31箇組分,佔總峰麵積的88.19% ,且採用SD所提取的組分基本上都被固相微萃取所提取.結果錶明, HS-SPME可取代耗時的SD用于白術中揮髮性物質的提取.
채용정공고상미췌취-기상색보-질보법(HS-SPME-GC-MS)분리감정료백술중적휘발성성분,병여채용전통적수증기증류법(SD)제취적휘발성성분진행료비교.실험중사선료고상미췌취섬유두,우화료SPME적조작조건.양품재70 ℃하평형30 min후,용65 μm취이갑기규양완-이을희기분(PDMS-DVB)섬유두대백술양품정공흡부30 min,우250 ℃하해흡4 min, 연후채용GC-MS대해흡물진행분리감정;채용HS-SPME-GC-MS감정출41충조분,점총봉면적적90.81% ;채용SD-GC-MS감정출31개조분,점총봉면적적88.19% ,차채용SD소제취적조분기본상도피고상미췌취소제취.결과표명, HS-SPME가취대모시적SD용우백술중휘발성물질적제취.