羊痘病毒P32蛋白编码基因的克隆及表达
양두병독P32단백편마기인적극륭급표체
Cloning and expression of capripoxvirus P32 protein gene
  • 万方数据
    中国兽医科学 중국수의과학
    VETERINARY SCIENCE IN CHINA
    2006年 6期 454-459 ,共6页

    康文玉%徐自忠%花群义%杨云庆%周晓黎%董俊%尹尚莲%高洪

    강문옥%서자충%화군의%양운경%주효려%동준%윤상련%고홍

    山羊痘病毒%P32蛋白%克隆%表达 山羊痘病毒%P32蛋白%剋隆%錶達
    산양두병독%P32단백%극륭%표체
    为获得山羊痘病毒膜蛋白重组P32抗原,根据其基因序列设计合成了1对特异性引物,对CaPV P32基因进行了PCR扩增,产物大小约为969 bp;产物回收纯化后,将其克隆至pBAD/Thio-TOPO载体中,转化TOP10大肠埃希氏菌感受态细胞,与已报道的多株CaPV P32基因序列的同源性高达99%;相应地,氨基酸序列同源性为98%.经测序筛选出阳性克隆,该重组菌株经L-arabinose诱导,可稳定、高效地表达CaPV P32抗原.表达蛋白为融合蛋白,分子质量约51.53 ku.
    위획득산양두병독막단백중조P32항원,근거기기인서렬설계합성료1대특이성인물,대CaPV P32기인진행료PCR확증,산물대소약위969 bp;산물회수순화후,장기극륭지pBAD/Thio-TOPO재체중,전화TOP10대장애희씨균감수태세포,여이보도적다주CaPV P32기인서렬적동원성고체99%;상응지,안기산서렬동원성위98%.경측서사선출양성극륭,해중조균주경L-arabinose유도,가은정、고효지표체CaPV P32항원.표체단백위융합단백,분자질량약51.53 ku.
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