第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
5期
404-407
,共4页
牛晓琳%赵连友%郑强荪%黄志刚%王先梅%武力军%尚福军
牛曉琳%趙連友%鄭彊蓀%黃誌剛%王先梅%武力軍%尚福軍
우효림%조련우%정강손%황지강%왕선매%무력군%상복군
血管紧张素-(1-7)%血管加压素%心肌/细胞学%成纤维细胞%胶原
血管緊張素-(1-7)%血管加壓素%心肌/細胞學%成纖維細胞%膠原
혈관긴장소-(1-7)%혈관가압소%심기/세포학%성섬유세포%효원
目的: 研究血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管加压素(AVP)诱导心脏成纤维细胞(CFs)增殖和胶原合成的影响.方法:分离培养SD仔鼠CFs,四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞分析仪测定细胞周期,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定CFsⅠ,Ⅲ型胶原mRNA的表达.结果: ① 0.1 μmol/L AVP作用24 h,CFs的MTT吸光度值(0.24±0.01)较无血清对照组(0.14±0.01)明显增加(P<0.01);0.001～1 μmol/L Ang-(1-7)和0.1 μmol/L AVP共同干预后吸光度值逐渐降低,分别为0.22±0.01,0.21±0.01,0.18±0.01和0.16±0.01,均显著低于AVP组(P<0.01).② AVP组CFs的S期百分率(14.00±0.94)和增殖指数(23.44±1.75)较对照组(5.40±0.67和10.82±2.40)明显增高(P<0.01);0.1 μmol/L Ang-(1-7)干预后S期百分率(8.52±0.70)和增殖指数(16.24±2.04)较AVP组降低(P<0.01).③ AVP刺激后CFs的Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达水平分别较对照组明显增高(P<0.01);给予0.001～1 μmol/L Ang-(1-7)和0.1 μmol/L AVP共同干预后,胶原表达水平浓度依赖性的下降,均显著低于AVP组(P<0.05).结论: Ang-(1-7)具有抑制CFs增殖和胶原合成的作用.
目的: 研究血管緊張素-(1-7)[Ang-(1-7)]對血管加壓素(AVP)誘導心髒成纖維細胞(CFs)增殖和膠原閤成的影響.方法:分離培養SD仔鼠CFs,四氮唑鹽(MTT)比色法檢測細胞增殖,流式細胞分析儀測定細胞週期,逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)測定CFsⅠ,Ⅲ型膠原mRNA的錶達.結果: ① 0.1 μmol/L AVP作用24 h,CFs的MTT吸光度值(0.24±0.01)較無血清對照組(0.14±0.01)明顯增加(P<0.01);0.001～1 μmol/L Ang-(1-7)和0.1 μmol/L AVP共同榦預後吸光度值逐漸降低,分彆為0.22±0.01,0.21±0.01,0.18±0.01和0.16±0.01,均顯著低于AVP組(P<0.01).② AVP組CFs的S期百分率(14.00±0.94)和增殖指數(23.44±1.75)較對照組(5.40±0.67和10.82±2.40)明顯增高(P<0.01);0.1 μmol/L Ang-(1-7)榦預後S期百分率(8.52±0.70)和增殖指數(16.24±2.04)較AVP組降低(P<0.01).③ AVP刺激後CFs的Ⅰ,Ⅲ型膠原mRNA錶達水平分彆較對照組明顯增高(P<0.01);給予0.001～1 μmol/L Ang-(1-7)和0.1 μmol/L AVP共同榦預後,膠原錶達水平濃度依賴性的下降,均顯著低于AVP組(P<0.05).結論: Ang-(1-7)具有抑製CFs增殖和膠原閤成的作用.
목적: 연구혈관긴장소-(1-7)[Ang-(1-7)]대혈관가압소(AVP)유도심장성섬유세포(CFs)증식화효원합성적영향.방법:분리배양SD자서CFs,사담서염(MTT)비색법검측세포증식,류식세포분석의측정세포주기,역전록-취합매련식반응(RT-PCR)측정CFsⅠ,Ⅲ형효원mRNA적표체.결과: ① 0.1 μmol/L AVP작용24 h,CFs적MTT흡광도치(0.24±0.01)교무혈청대조조(0.14±0.01)명현증가(P<0.01);0.001～1 μmol/L Ang-(1-7)화0.1 μmol/L AVP공동간예후흡광도치축점강저,분별위0.22±0.01,0.21±0.01,0.18±0.01화0.16±0.01,균현저저우AVP조(P<0.01).② AVP조CFs적S기백분솔(14.00±0.94)화증식지수(23.44±1.75)교대조조(5.40±0.67화10.82±2.40)명현증고(P<0.01);0.1 μmol/L Ang-(1-7)간예후S기백분솔(8.52±0.70)화증식지수(16.24±2.04)교AVP조강저(P<0.01).③ AVP자격후CFs적Ⅰ,Ⅲ형효원mRNA표체수평분별교대조조명현증고(P<0.01);급여0.001～1 μmol/L Ang-(1-7)화0.1 μmol/L AVP공동간예후,효원표체수평농도의뢰성적하강,균현저저우AVP조(P<0.05).결론: Ang-(1-7)구유억제CFs증식화효원합성적작용.
