哈尔滨工业大学学报
哈爾濱工業大學學報
합이빈공업대학학보
JOURNAL OF HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2006年
3期
452-455
,共4页
李丽%袁福龙%付宏刚%张国%光焕竹%姜安玺
李麗%袁福龍%付宏剛%張國%光煥竹%薑安璽
리려%원복룡%부굉강%장국%광환죽%강안새
多元复合%非贵金属%铁基钙钛矿复合氧化物%汽车催化剂
多元複閤%非貴金屬%鐵基鈣鈦礦複閤氧化物%汽車催化劑
다원복합%비귀금속%철기개태광복합양화물%기차최화제
用溶胶-凝胶法制备了Fe基非贵金属钙钛矿系列化合物.TG-DTA分析了晶相转化过程,XRD研究了其晶体结构.结果表明:非贵金属掺入后并没有改变钙钛矿化合物的基本结构,在取值范围内均可形成具有ABO3结构的复合氧化物,钙钛矿晶相生成温度在650~750℃.Sr掺入后,La1-xSrxFeO3体系随着x值的增大主峰(110)晶面的衍射布拉格角向着高角度方向微小位移,形成多相复合,不仅生成La08Sr0.2FeO3,而且Sr可以完全取代La形成SrFeO3-λ相.La1-x-ySrxCeyFeO3晶相中出现少量的分散较好的CeO2晶相,La0.8Sr0.1Ce01FeO3主要物相为LaFeO3,SrFeO3-λ,La0.8Sr0 2FeO3和CeOz.红外分析表明:B位元素调变时,主峰晶面的衍射布拉格角向高角度方向改变,晶胞参数减小,平均离子半径减小,Fe-O键先增强后有微弱减弱,总的趋势是增强.
用溶膠-凝膠法製備瞭Fe基非貴金屬鈣鈦礦繫列化閤物.TG-DTA分析瞭晶相轉化過程,XRD研究瞭其晶體結構.結果錶明:非貴金屬摻入後併沒有改變鈣鈦礦化閤物的基本結構,在取值範圍內均可形成具有ABO3結構的複閤氧化物,鈣鈦礦晶相生成溫度在650~750℃.Sr摻入後,La1-xSrxFeO3體繫隨著x值的增大主峰(110)晶麵的衍射佈拉格角嚮著高角度方嚮微小位移,形成多相複閤,不僅生成La08Sr0.2FeO3,而且Sr可以完全取代La形成SrFeO3-λ相.La1-x-ySrxCeyFeO3晶相中齣現少量的分散較好的CeO2晶相,La0.8Sr0.1Ce01FeO3主要物相為LaFeO3,SrFeO3-λ,La0.8Sr0 2FeO3和CeOz.紅外分析錶明:B位元素調變時,主峰晶麵的衍射佈拉格角嚮高角度方嚮改變,晶胞參數減小,平均離子半徑減小,Fe-O鍵先增彊後有微弱減弱,總的趨勢是增彊.
용용효-응효법제비료Fe기비귀금속개태광계렬화합물.TG-DTA분석료정상전화과정,XRD연구료기정체결구.결과표명:비귀금속참입후병몰유개변개태광화합물적기본결구,재취치범위내균가형성구유ABO3결구적복합양화물,개태광정상생성온도재650~750℃.Sr참입후,La1-xSrxFeO3체계수착x치적증대주봉(110)정면적연사포랍격각향착고각도방향미소위이,형성다상복합,불부생성La08Sr0.2FeO3,이차Sr가이완전취대La형성SrFeO3-λ상.La1-x-ySrxCeyFeO3정상중출현소량적분산교호적CeO2정상,La0.8Sr0.1Ce01FeO3주요물상위LaFeO3,SrFeO3-λ,La0.8Sr0 2FeO3화CeOz.홍외분석표명:B위원소조변시,주봉정면적연사포랍격각향고각도방향개변,정포삼수감소,평균리자반경감소,Fe-O건선증강후유미약감약,총적추세시증강.