分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2006年
3期
345-350
,共6页
林秀峰%刘志铭%刘德璞%郝文媛%唐克轩%武天龙
林秀峰%劉誌銘%劉德璞%郝文媛%唐剋軒%武天龍
림수봉%류지명%류덕박%학문원%당극헌%무천룡
粳稻%CryIA(a)基因%pta基因%bar基因%转化%抗虫性%二化螟
粳稻%CryIA(a)基因%pta基因%bar基因%轉化%抗蟲性%二化螟
갱도%CryIA(a)기인%pta기인%bar기인%전화%항충성%이화명
向作物中转多价抗虫基因是增强作物抗虫性、拓宽抗虫谱、延长抗虫时限的有效措施.从粳稻品种吉粳81、吉粳88和通887的成熟胚诱导出愈伤组织,以愈伤组织作为转化的受体,利用农杆菌介导法,转化苏云金杆菌毒蛋白基因CryIA(a)和半夏凝集素(Pinellia ternata agglutinin,PTA)基因.表达双价抗虫基因的载体p3300-bt-pta的bt和pta分别由Ubiquitin启动子和CaMV35S启动子驱动,宿主菌株为EHA105.用除草剂草丁膦(PPT)筛选得到转基因植株25株.以bt基因和pta基因两端序列为引物在一个反应体系同时做2个基因的PCR检测,检测到bt、pta基因的2条带,Bar基因的PCR检测也显阳性.转化株对PPT除草剂抗性鉴定呈抗性,证明外源基因已整合到水稻基因组中.水稻二化螟接虫鉴定结果表明,23株转基因植株抗虫性比对照明显提高,2株表现感虫.
嚮作物中轉多價抗蟲基因是增彊作物抗蟲性、拓寬抗蟲譜、延長抗蟲時限的有效措施.從粳稻品種吉粳81、吉粳88和通887的成熟胚誘導齣愈傷組織,以愈傷組織作為轉化的受體,利用農桿菌介導法,轉化囌雲金桿菌毒蛋白基因CryIA(a)和半夏凝集素(Pinellia ternata agglutinin,PTA)基因.錶達雙價抗蟲基因的載體p3300-bt-pta的bt和pta分彆由Ubiquitin啟動子和CaMV35S啟動子驅動,宿主菌株為EHA105.用除草劑草丁膦(PPT)篩選得到轉基因植株25株.以bt基因和pta基因兩耑序列為引物在一箇反應體繫同時做2箇基因的PCR檢測,檢測到bt、pta基因的2條帶,Bar基因的PCR檢測也顯暘性.轉化株對PPT除草劑抗性鑒定呈抗性,證明外源基因已整閤到水稻基因組中.水稻二化螟接蟲鑒定結果錶明,23株轉基因植株抗蟲性比對照明顯提高,2株錶現感蟲.
향작물중전다개항충기인시증강작물항충성、탁관항충보、연장항충시한적유효조시.종갱도품충길갱81、길갱88화통887적성숙배유도출유상조직,이유상조직작위전화적수체,이용농간균개도법,전화소운금간균독단백기인CryIA(a)화반하응집소(Pinellia ternata agglutinin,PTA)기인.표체쌍개항충기인적재체p3300-bt-pta적bt화pta분별유Ubiquitin계동자화CaMV35S계동자구동,숙주균주위EHA105.용제초제초정련(PPT)사선득도전기인식주25주.이bt기인화pta기인량단서렬위인물재일개반응체계동시주2개기인적PCR검측,검측도bt、pta기인적2조대,Bar기인적PCR검측야현양성.전화주대PPT제초제항성감정정항성,증명외원기인이정합도수도기인조중.수도이화명접충감정결과표명,23주전기인식주항충성비대조명현제고,2주표현감충.
