中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2006年
3期
217-220
,共4页
NS2%HCV%抗体%表达%腺病毒
NS2%HCV%抗體%錶達%腺病毒
NS2%HCV%항체%표체%선병독
以p90-HCV为模板,通过PCR分别得到全长和截短(2881-3078 bp)ns2基因.将截短ns2基因克隆到pET32a原核表达载体,并在大肠杆菌中获得了Trx-His-NS2C融合蛋白的可溶性高表达.通过His 树脂纯化得到融合蛋白,免疫家兔获得高效价高特异性的抗体.同时构建了含有全长ns2基因的重组腺病毒,利用该重组病毒感染HepG2和293细胞成功的表达23.2kDa的NS2蛋白.本文的研究为进一步开展NS2蛋白的结构与功能研究奠定了良好的基础.
以p90-HCV為模闆,通過PCR分彆得到全長和截短(2881-3078 bp)ns2基因.將截短ns2基因剋隆到pET32a原覈錶達載體,併在大腸桿菌中穫得瞭Trx-His-NS2C融閤蛋白的可溶性高錶達.通過His 樹脂純化得到融閤蛋白,免疫傢兔穫得高效價高特異性的抗體.同時構建瞭含有全長ns2基因的重組腺病毒,利用該重組病毒感染HepG2和293細胞成功的錶達23.2kDa的NS2蛋白.本文的研究為進一步開展NS2蛋白的結構與功能研究奠定瞭良好的基礎.
이p90-HCV위모판,통과PCR분별득도전장화절단(2881-3078 bp)ns2기인.장절단ns2기인극륭도pET32a원핵표체재체,병재대장간균중획득료Trx-His-NS2C융합단백적가용성고표체.통과His 수지순화득도융합단백,면역가토획득고효개고특이성적항체.동시구건료함유전장ns2기인적중조선병독,이용해중조병독감염HepG2화293세포성공적표체23.2kDa적NS2단백.본문적연구위진일보개전NS2단백적결구여공능연구전정료량호적기출.
