中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2006年
3期
261-266
,共6页
谢芝勋%唐小飞%董建宝%刘加波%庞耀珊%邓显文%谢志勤
謝芝勛%唐小飛%董建寶%劉加波%龐耀珊%鄧顯文%謝誌勤
사지훈%당소비%동건보%류가파%방요산%산현문%사지근
新城疫病毒(NDV)%全基因组%测定与分析
新城疫病毒(NDV)%全基因組%測定與分析
신성역병독(NDV)%전기인조%측정여분석
根据GenBank上所公布的新城疫病毒(NDV)的全基因组序列,设计了8对引物,运用RT-PCR 方法获取了3株广西地方强毒株GX7/02、GX9/03和GX11/03的全基因组序列,并对其进行了比较分析.此3株病毒的全基因组序列均由15192个碱基组成,与GenBank公布的ZJ1、U.S/Largo/71、Italy/2736/00等7个毒株的全基因组序列长度相同,比LaSota、Clone-30和B1的全基因组序列多出6个核苷酸,此6个核苷酸位于np基因的非编码区内,相对与NDV毒株LaSota、Clone-30和B1序列的1647～1648nt 位.通过序列的比较分析,发现GX7/02、GX9/03和GX11/03与ZJ1毒株的同源性较高,而与LaSota、Clone-30和B1等毒株的同源性较低.
根據GenBank上所公佈的新城疫病毒(NDV)的全基因組序列,設計瞭8對引物,運用RT-PCR 方法穫取瞭3株廣西地方彊毒株GX7/02、GX9/03和GX11/03的全基因組序列,併對其進行瞭比較分析.此3株病毒的全基因組序列均由15192箇堿基組成,與GenBank公佈的ZJ1、U.S/Largo/71、Italy/2736/00等7箇毒株的全基因組序列長度相同,比LaSota、Clone-30和B1的全基因組序列多齣6箇覈苷痠,此6箇覈苷痠位于np基因的非編碼區內,相對與NDV毒株LaSota、Clone-30和B1序列的1647～1648nt 位.通過序列的比較分析,髮現GX7/02、GX9/03和GX11/03與ZJ1毒株的同源性較高,而與LaSota、Clone-30和B1等毒株的同源性較低.
근거GenBank상소공포적신성역병독(NDV)적전기인조서렬,설계료8대인물,운용RT-PCR 방법획취료3주엄서지방강독주GX7/02、GX9/03화GX11/03적전기인조서렬,병대기진행료비교분석.차3주병독적전기인조서렬균유15192개감기조성,여GenBank공포적ZJ1、U.S/Largo/71、Italy/2736/00등7개독주적전기인조서렬장도상동,비LaSota、Clone-30화B1적전기인조서렬다출6개핵감산,차6개핵감산위우np기인적비편마구내,상대여NDV독주LaSota、Clone-30화B1서렬적1647～1648nt 위.통과서렬적비교분석,발현GX7/02、GX9/03화GX11/03여ZJ1독주적동원성교고,이여LaSota、Clone-30화B1등독주적동원성교저.
