微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2006年
2期
68-73
,共6页
李兰松%李维琪%信学雷%曹旭
李蘭鬆%李維琪%信學雷%曹旭
리란송%리유기%신학뢰%조욱
载脂蛋白AI(ApoA-I)%B族I型清道夫受体(SR-BI)%SR-BI胞外域%基因克隆%酵母双杂交
載脂蛋白AI(ApoA-I)%B族I型清道伕受體(SR-BI)%SR-BI胞外域%基因剋隆%酵母雙雜交
재지단백AI(ApoA-I)%B족I형청도부수체(SR-BI)%SR-BI포외역%기인극륭%효모쌍잡교
先以含全长SR-BI cDNA序列的重组质粒pMD18-T-rS为摸板进行PCR反应扩增SRBI得到胞外域cDNA片段,经测序证明正确后,定向克隆到酵母双杂交表达载体,然后与pGBKT7-ApoA-I质粒共转化酵母细胞,通过报告基因及酵母交配试验确认了SR-BI的胞外域部分和ApoA-I之间的确存,观察到ApoA-I与SR-BI胞外域间的相互作用力比与全长的SR-BI间的相互作用力提高了10%.
先以含全長SR-BI cDNA序列的重組質粒pMD18-T-rS為摸闆進行PCR反應擴增SRBI得到胞外域cDNA片段,經測序證明正確後,定嚮剋隆到酵母雙雜交錶達載體,然後與pGBKT7-ApoA-I質粒共轉化酵母細胞,通過報告基因及酵母交配試驗確認瞭SR-BI的胞外域部分和ApoA-I之間的確存,觀察到ApoA-I與SR-BI胞外域間的相互作用力比與全長的SR-BI間的相互作用力提高瞭10%.
선이함전장SR-BI cDNA서렬적중조질립pMD18-T-rS위모판진행PCR반응확증SRBI득도포외역cDNA편단,경측서증명정학후,정향극륭도효모쌍잡교표체재체,연후여pGBKT7-ApoA-I질립공전화효모세포,통과보고기인급효모교배시험학인료SR-BI적포외역부분화ApoA-I지간적학존,관찰도ApoA-I여SR-BI포외역간적상호작용력비여전장적SR-BI간적상호작용력제고료10%.