工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2006年
2期
16-21
,共6页
张燕%李轻舟%杜连祥%戚薇%陈锦英
張燕%李輕舟%杜連祥%慼薇%陳錦英
장연%리경주%두련상%척미%진금영
Klebsiella pneumoniae%荚膜多糖%全菌ELISA%发酵条件
Klebsiella pneumoniae%莢膜多糖%全菌ELISA%髮酵條件
Klebsiella pneumoniae%협막다당%전균ELISA%발효조건
建立了特异性强的肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖全菌ELISA检测方法,检测结果与多糖表达量相关性好;以全菌ELISA值结合菌数为评价指标,对影响荚膜多糖表达的培养基组成及发酵条件进行了优化,优化后的摇瓶培养条件下发酵液活性和生物量分别比优化前提高72.7和33倍,并经7L罐放大实验,绘制发酵动力学曲线,为肺炎克雷伯氏菌荚膜多糖进一步开发打下基础.
建立瞭特異性彊的肺炎剋雷伯氏菌莢膜多糖全菌ELISA檢測方法,檢測結果與多糖錶達量相關性好;以全菌ELISA值結閤菌數為評價指標,對影響莢膜多糖錶達的培養基組成及髮酵條件進行瞭優化,優化後的搖瓶培養條件下髮酵液活性和生物量分彆比優化前提高72.7和33倍,併經7L罐放大實驗,繪製髮酵動力學麯線,為肺炎剋雷伯氏菌莢膜多糖進一步開髮打下基礎.
건립료특이성강적폐염극뢰백씨균협막다당전균ELISA검측방법,검측결과여다당표체량상관성호;이전균ELISA치결합균수위평개지표,대영향협막다당표체적배양기조성급발효조건진행료우화,우화후적요병배양조건하발효액활성화생물량분별비우화전제고72.7화33배,병경7L관방대실험,회제발효동역학곡선,위폐염극뢰백씨균협막다당진일보개발타하기출.