2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的合成工艺改进
2-안기-2-[2-(4-정신기분기)을기]-1,3-병이순염산염적합성공예개진
Improved synthesis of 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl) ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride
  • 万方数据
    中国药物化学杂志 중국약물화학잡지
    Chinese Journal of Medicinal Chemistry
    2006年 1期 33-36 ,共4页

    郭长彬%蔡哲峰%冯君%邓伟%蒋毅%陆颖%郭宗儒

    곽장빈%채철봉%풍군%산위%장의%륙영%곽종유

    药物化学%工艺改进%化学合成%FTY-720%免疫抑制剂 藥物化學%工藝改進%化學閤成%FTY-720%免疫抑製劑
    약물화학%공예개진%화학합성%FTY-720%면역억제제
    目的合成新型免疫抑制剂2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(FTY-720).方法以苯和正辛酰氯为起始原料,经傅克酰基化、还原、酰化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化和成盐反应得到目的化合物FTY-720,总收率为12.0%.结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR和MS确证,中间体的1H-NMR谱和mp值与文献值相符.该合成路线成本低廉,操作简单.
    목적합성신형면역억제제2-안기-2-[2-(4-정신기분기)을기]-1,3-병이순염산염(FTY-720).방법이분화정신선록위기시원료,경부극선기화、환원、선화、축합、환원탄기、환원지기、거을선화화성염반응득도목적화합물FTY-720,총수솔위12.0%.결과여결론목표화합물적결구경1H-NMR、IR화MS학증,중간체적1H-NMR보화mp치여문헌치상부.해합성로선성본저렴,조작간단.
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