同济大学学报（医学版）
同濟大學學報（醫學版）
동제대학학보（의학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2006年
1期
13-16,20
,共5页
张立智%蔡宣松%钱志康%周家钤%袁峰%黄伟达
張立智%蔡宣鬆%錢誌康%週傢鈐%袁峰%黃偉達
장립지%채선송%전지강%주가검%원봉%황위체
骨肉瘤%RNAi%KDR%MG63%pSuper质粒
骨肉瘤%RNAi%KDR%MG63%pSuper質粒
골육류%RNAi%KDR%MG63%pSuper질립
目的研究siRNA表达载体对骨肉瘤MG63细胞KDR蛋白表达的抑制作用.方法构建pSuper质粒,化学合成2段编码发卡RNA序列、靶向KDR基因的寡核苷酸,克隆进pSuper的pol III HI启动子的下游,重组构建抑制KDR表达的siRNA质粒,并转染入骨肉瘤MG63细胞,Western blot检测转染后KDR基因在蛋白水平表达的变化.结果酶切后电泳鉴定正确的重组质粒小量扩增后测序,证实成功构建了KDR siRNA表达质粒,转染入细胞后,有效抑制了KDR基因在蛋白水平的表达.结论成功构建的siRNA表达载体有效抑制了骨肉瘤MG63细胞KDR蛋白的表达,为进一步分析骨肉瘤中KDR基因的功能及肿瘤治疗奠定了研究基础.
目的研究siRNA錶達載體對骨肉瘤MG63細胞KDR蛋白錶達的抑製作用.方法構建pSuper質粒,化學閤成2段編碼髮卡RNA序列、靶嚮KDR基因的寡覈苷痠,剋隆進pSuper的pol III HI啟動子的下遊,重組構建抑製KDR錶達的siRNA質粒,併轉染入骨肉瘤MG63細胞,Western blot檢測轉染後KDR基因在蛋白水平錶達的變化.結果酶切後電泳鑒定正確的重組質粒小量擴增後測序,證實成功構建瞭KDR siRNA錶達質粒,轉染入細胞後,有效抑製瞭KDR基因在蛋白水平的錶達.結論成功構建的siRNA錶達載體有效抑製瞭骨肉瘤MG63細胞KDR蛋白的錶達,為進一步分析骨肉瘤中KDR基因的功能及腫瘤治療奠定瞭研究基礎.
목적연구siRNA표체재체대골육류MG63세포KDR단백표체적억제작용.방법구건pSuper질립,화학합성2단편마발잡RNA서렬、파향KDR기인적과핵감산,극륭진pSuper적pol III HI계동자적하유,중조구건억제KDR표체적siRNA질립,병전염입골육류MG63세포,Western blot검측전염후KDR기인재단백수평표체적변화.결과매절후전영감정정학적중조질립소량확증후측서,증실성공구건료KDR siRNA표체질립,전염입세포후,유효억제료KDR기인재단백수평적표체.결론성공구건적siRNA표체재체유효억제료골육류MG63세포KDR단백적표체,위진일보분석골육류중KDR기인적공능급종류치료전정료연구기출.
