精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2005年
10期
736-738
,共3页
程冰%王秀峰%王列松%伍媛婷
程冰%王秀峰%王列鬆%伍媛婷
정빙%왕수봉%왕렬송%오원정
电子墨水%电泳%二氧化硅%表面改性
電子墨水%電泳%二氧化硅%錶麵改性
전자묵수%전영%이양화규%표면개성
为制备出适用于电子墨水的白色电泳颗粒,采用控制正硅酸乙酯在氨水-乙醇溶液中的水解来合成SiO2颗粒.为提高SiO2颗粒于四氯乙烯溶液中的电泳性能,取1 g合成的SiO2颗粒,于30 ℃经w(H2O2)＝30%的双氧水浸泡12 h后,与3 g丁二酸在100 mL乙腈介质中,于75 ℃进行回流加热反应24 h,将丁二酸化学键合于SiO2颗粒表面.最后,为降低电泳颗粒密度,将0.2 g经丁二酸改性的SiO2颗粒,于90 ℃时加入已溶解了0.1 g聚乙烯(PE)的50 mL二甲苯中,冷却静置12 h后,以10 000 r/min的速度离心,使PE沉积包覆于电泳颗粒表面.傅里叶红外光谱(FTIR)图表明,丁二酸一端的羧酸基团与SiO2颗粒表面的羟基发生了酯化反应.透射电镜(TEM)证明,经丁二酸改性的SiO2颗粒被PE包覆,且包覆后的形貌为球状,粒径在300 nm左右.Zeta电位测试结果显示,经表面改性后,SiO2颗粒在四氯乙烯溶剂中的Zeta电位由-4.261 mV提高到了-27.84 mV,提高了5.53倍.
為製備齣適用于電子墨水的白色電泳顆粒,採用控製正硅痠乙酯在氨水-乙醇溶液中的水解來閤成SiO2顆粒.為提高SiO2顆粒于四氯乙烯溶液中的電泳性能,取1 g閤成的SiO2顆粒,于30 ℃經w(H2O2)＝30%的雙氧水浸泡12 h後,與3 g丁二痠在100 mL乙腈介質中,于75 ℃進行迴流加熱反應24 h,將丁二痠化學鍵閤于SiO2顆粒錶麵.最後,為降低電泳顆粒密度,將0.2 g經丁二痠改性的SiO2顆粒,于90 ℃時加入已溶解瞭0.1 g聚乙烯(PE)的50 mL二甲苯中,冷卻靜置12 h後,以10 000 r/min的速度離心,使PE沉積包覆于電泳顆粒錶麵.傅裏葉紅外光譜(FTIR)圖錶明,丁二痠一耑的羧痠基糰與SiO2顆粒錶麵的羥基髮生瞭酯化反應.透射電鏡(TEM)證明,經丁二痠改性的SiO2顆粒被PE包覆,且包覆後的形貌為毬狀,粒徑在300 nm左右.Zeta電位測試結果顯示,經錶麵改性後,SiO2顆粒在四氯乙烯溶劑中的Zeta電位由-4.261 mV提高到瞭-27.84 mV,提高瞭5.53倍.
위제비출괄용우전자묵수적백색전영과립,채용공제정규산을지재안수-을순용액중적수해래합성SiO2과립.위제고SiO2과립우사록을희용액중적전영성능,취1 g합성적SiO2과립,우30 ℃경w(H2O2)＝30%적쌍양수침포12 h후,여3 g정이산재100 mL을정개질중,우75 ℃진행회류가열반응24 h,장정이산화학건합우SiO2과립표면.최후,위강저전영과립밀도,장0.2 g경정이산개성적SiO2과립,우90 ℃시가입이용해료0.1 g취을희(PE)적50 mL이갑분중,냉각정치12 h후,이10 000 r/min적속도리심,사PE침적포복우전영과립표면.부리협홍외광보(FTIR)도표명,정이산일단적최산기단여SiO2과립표면적간기발생료지화반응.투사전경(TEM)증명,경정이산개성적SiO2과립피PE포복,차포복후적형모위구상,립경재300 nm좌우.Zeta전위측시결과현시,경표면개성후,SiO2과립재사록을희용제중적Zeta전위유-4.261 mV제고도료-27.84 mV,제고료5.53배.
