环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2005年
6期
403-405
,共3页
马道新%刘春生%李杰%张晓梅%于书彦%孙建霞
馬道新%劉春生%李傑%張曉梅%于書彥%孫建霞
마도신%류춘생%리걸%장효매%우서언%손건하
氟化钠%人胚支气管上皮细胞%肿瘤标志物
氟化鈉%人胚支氣管上皮細胞%腫瘤標誌物
불화납%인배지기관상피세포%종류표지물
目的探讨氟化钠(NaF)对人胚支气管上皮(HEBE)细胞肿瘤标志物改变的影响.方法无菌分离人胚支气管上皮细胞,传代培养,经不同浓度的NaF(0、1、2、4、6mmol/L)暴露36 h,换液后继续培养36h,利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测NaF对HEBE细胞的毒性,同时收集培养液上清液,用酶联免疫分析方法(ELISA)检测癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)、细胞角蛋白19(CK-19)等肺癌肿瘤标志物.结果NaF作用后细胞出现毒性反应,脱落皱缩,胞内颗粒增多,且有剂量依赖性,当NaF为6 mmol/L时,吸光度(A)值仅为0.15±0.07,几乎无存活细胞;对照组及各NaF染毒组肺癌肿瘤标志物水平均较低,且差异无统计学意义.结论NaF可引起人胚支气管上皮细胞的细胞毒性,但尚未见其可引起肺癌肿瘤标志物的改变.
目的探討氟化鈉(NaF)對人胚支氣管上皮(HEBE)細胞腫瘤標誌物改變的影響.方法無菌分離人胚支氣管上皮細胞,傳代培養,經不同濃度的NaF(0、1、2、4、6mmol/L)暴露36 h,換液後繼續培養36h,利用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測NaF對HEBE細胞的毒性,同時收集培養液上清液,用酶聯免疫分析方法(ELISA)檢測癌胚抗原(CEA)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)、角質蛋白21-1(CYFRA21-1)、細胞角蛋白19(CK-19)等肺癌腫瘤標誌物.結果NaF作用後細胞齣現毒性反應,脫落皺縮,胞內顆粒增多,且有劑量依賴性,噹NaF為6 mmol/L時,吸光度(A)值僅為0.15±0.07,幾乎無存活細胞;對照組及各NaF染毒組肺癌腫瘤標誌物水平均較低,且差異無統計學意義.結論NaF可引起人胚支氣管上皮細胞的細胞毒性,但尚未見其可引起肺癌腫瘤標誌物的改變.
목적탐토불화납(NaF)대인배지기관상피(HEBE)세포종류표지물개변적영향.방법무균분리인배지기관상피세포,전대배양,경불동농도적NaF(0、1、2、4、6mmol/L)폭로36 h,환액후계속배양36h,이용사갑기우담서람(MTT)법검측NaF대HEBE세포적독성,동시수집배양액상청액,용매련면역분석방법(ELISA)검측암배항원(CEA)、신경원특이성희순화매(NSE)、각질단백21-1(CYFRA21-1)、세포각단백19(CK-19)등폐암종류표지물.결과NaF작용후세포출현독성반응,탈락추축,포내과립증다,차유제량의뢰성,당NaF위6 mmol/L시,흡광도(A)치부위0.15±0.07,궤호무존활세포;대조조급각NaF염독조폐암종류표지물수평균교저,차차이무통계학의의.결론NaF가인기인배지기관상피세포적세포독성,단상미견기가인기폐암종류표지물적개변.
