江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2005年
5期
33-35
,共3页
多潘立酮%二氯甲烷%氯仿%甲苯%二甲基甲酰胺%气相色谱法
多潘立酮%二氯甲烷%氯倣%甲苯%二甲基甲酰胺%氣相色譜法
다반립동%이록갑완%록방%갑분%이갑기갑선알%기상색보법
目的建立气相色谱法测定多潘立酮中二氯甲烷、氯仿、甲苯、二甲基甲酰胺的残留量的方法.方法[1,2] 以1,2一二氯乙烷作为内标物,二甲亚砜作为溶剂,采用SE-54毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm);氢火焰离子化检测器(FID)温度240 ℃;柱温60 ℃;汽化室温度200 ℃;分流比10∶1;灵敏度10°;进样体积1.0 μl.结果定量测定的二氯甲烷、氯仿、甲苯、二甲基甲酰胺在定量限～150%范围内峰面积与进样浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.9990,回归方程分别为:A=0.0484C+0.01730, r=0.9993; A=0.0268C-0.00587, r=0.9992;A=0.3260C+0.00215, r=0.9997;A=0.0761C+0.00855,r=0.9992.平均回收率分别为102.7%、98.0%、98.9%、99.7%.结论本法准确、快速,可作为该品种4个有机溶剂残留量的质量控制方法.
目的建立氣相色譜法測定多潘立酮中二氯甲烷、氯倣、甲苯、二甲基甲酰胺的殘留量的方法.方法[1,2] 以1,2一二氯乙烷作為內標物,二甲亞砜作為溶劑,採用SE-54毛細管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm);氫火燄離子化檢測器(FID)溫度240 ℃;柱溫60 ℃;汽化室溫度200 ℃;分流比10∶1;靈敏度10°;進樣體積1.0 μl.結果定量測定的二氯甲烷、氯倣、甲苯、二甲基甲酰胺在定量限～150%範圍內峰麵積與進樣濃度呈良好線性關繫,相關繫數均大于0.9990,迴歸方程分彆為:A=0.0484C+0.01730, r=0.9993; A=0.0268C-0.00587, r=0.9992;A=0.3260C+0.00215, r=0.9997;A=0.0761C+0.00855,r=0.9992.平均迴收率分彆為102.7%、98.0%、98.9%、99.7%.結論本法準確、快速,可作為該品種4箇有機溶劑殘留量的質量控製方法.
목적건립기상색보법측정다반립동중이록갑완、록방、갑분、이갑기갑선알적잔류량적방법.방법[1,2] 이1,2일이록을완작위내표물,이갑아풍작위용제,채용SE-54모세관주(30 m×0.53 mm×1.0 μm);경화염리자화검측기(FID)온도240 ℃;주온60 ℃;기화실온도200 ℃;분류비10∶1;령민도10°;진양체적1.0 μl.결과정량측정적이록갑완、록방、갑분、이갑기갑선알재정량한～150%범위내봉면적여진양농도정량호선성관계,상관계수균대우0.9990,회귀방정분별위:A=0.0484C+0.01730, r=0.9993; A=0.0268C-0.00587, r=0.9992;A=0.3260C+0.00215, r=0.9997;A=0.0761C+0.00855,r=0.9992.평균회수솔분별위102.7%、98.0%、98.9%、99.7%.결론본법준학、쾌속,가작위해품충4개유궤용제잔류량적질량공제방법.
