中国老年保健医学
中國老年保健醫學
중국노년보건의학
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARE
2005年
1期
36-39
,共4页
帕金森病痴呆%多奈哌齐
帕金森病癡呆%多奈哌齊
파금삼병치태%다내고제
目的脑中胆碱能神经通路的损害是帕金森病痴呆(PDD)患者的主要原因.因此,通过药物改善中枢胆碱能神经元功能可能是这种疾病的一个合理的治疗措施.我们初步研究了乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐治疗帕金森病痴呆的疗效和安全性.方法将诊断为轻至中度的帕金森病痴呆患者随机分为对照组和治疗组,接受安慰剂或5mg多奈哌齐每日一次共12周治疗.治疗开始、第12及24周分别进行简易智能状态检查量表(MMSE)及帕金森病统一评分量表(UPDRS-partⅠ)的检查,记录治疗过程中出现的不良反应.结果本次研究共纳入32名患者,其中29名完成研究.治疗结束后治疗组MMSE得分明显较治疗前及对照组高,ADL、UPDRS得分两组间治疗前、后无差异.多奈哌齐治疗组12、24周MMSE得分分别较治疗前19.7分有1.1分、0.9分的进步(P<0.01),对照组MMSE得分较治疗前20.2分分别有0.3分、0.7分的退步(P<0.05).治疗组与对照组治疗过程中均未出现不良反应.结论本次研究中,每日5mg多奈哌齐可改善帕金森病患者的轻至中度痴呆,临床应用较安全.
目的腦中膽堿能神經通路的損害是帕金森病癡呆(PDD)患者的主要原因.因此,通過藥物改善中樞膽堿能神經元功能可能是這種疾病的一箇閤理的治療措施.我們初步研究瞭乙酰膽堿酯酶抑製劑多奈哌齊治療帕金森病癡呆的療效和安全性.方法將診斷為輕至中度的帕金森病癡呆患者隨機分為對照組和治療組,接受安慰劑或5mg多奈哌齊每日一次共12週治療.治療開始、第12及24週分彆進行簡易智能狀態檢查量錶(MMSE)及帕金森病統一評分量錶(UPDRS-partⅠ)的檢查,記錄治療過程中齣現的不良反應.結果本次研究共納入32名患者,其中29名完成研究.治療結束後治療組MMSE得分明顯較治療前及對照組高,ADL、UPDRS得分兩組間治療前、後無差異.多奈哌齊治療組12、24週MMSE得分分彆較治療前19.7分有1.1分、0.9分的進步(P<0.01),對照組MMSE得分較治療前20.2分分彆有0.3分、0.7分的退步(P<0.05).治療組與對照組治療過程中均未齣現不良反應.結論本次研究中,每日5mg多奈哌齊可改善帕金森病患者的輕至中度癡呆,臨床應用較安全.
목적뇌중담감능신경통로적손해시파금삼병치태(PDD)환자적주요원인.인차,통과약물개선중추담감능신경원공능가능시저충질병적일개합리적치료조시.아문초보연구료을선담감지매억제제다내고제치료파금삼병치태적료효화안전성.방법장진단위경지중도적파금삼병치태환자수궤분위대조조화치료조,접수안위제혹5mg다내고제매일일차공12주치료.치료개시、제12급24주분별진행간역지능상태검사량표(MMSE)급파금삼병통일평분량표(UPDRS-partⅠ)적검사,기록치료과정중출현적불량반응.결과본차연구공납입32명환자,기중29명완성연구.치료결속후치료조MMSE득분명현교치료전급대조조고,ADL、UPDRS득분량조간치료전、후무차이.다내고제치료조12、24주MMSE득분분별교치료전19.7분유1.1분、0.9분적진보(P<0.01),대조조MMSE득분교치료전20.2분분별유0.3분、0.7분적퇴보(P<0.05).치료조여대조조치료과정중균미출현불량반응.결론본차연구중,매일5mg다내고제가개선파금삼병환자적경지중도치태,림상응용교안전.