中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2004年
5期
776-780
,共5页
贾万忠%郑亚东%王佩雅%陈涓%程晓红%景志忠%才学鹏
賈萬忠%鄭亞東%王珮雅%陳涓%程曉紅%景誌忠%纔學鵬
가만충%정아동%왕패아%진연%정효홍%경지충%재학붕
猪带绦虫%45W基因%cDNA
豬帶縚蟲%45W基因%cDNA
저대조충%45W기인%cDNA
根据猪带绦虫45W基因序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对六钩蚴总RNA进行cDNA扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离、纯化、回收,与载体pGEM T-easy Vector连接,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,测序.结果显示,已成功克隆到重要保护性抗原45W基因B型转录本cDNA,完整开放阅读框(ORF)的大小为459 bp.序列同源性分析与比较表明,所获得的9个B型转录本cDNA除TS045W-4B-1和TS045W-4B-2与已报道的TS045W-4B同源外,其余均属于首次报道的45W基因家族新成员.各cDNA克隆之间核苷酸序列的差异性为1.5%～19.8%,氨基酸序列之间的差异性为2.6%～29.7%,后者比前者的差异程度更大.
根據豬帶縚蟲45W基因序列設計引物,用反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)對六鉤蚴總RNA進行cDNA擴增,擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳分離、純化、迴收,與載體pGEM T-easy Vector連接,轉化大腸桿菌JM109,篩選暘性剋隆,測序.結果顯示,已成功剋隆到重要保護性抗原45W基因B型轉錄本cDNA,完整開放閱讀框(ORF)的大小為459 bp.序列同源性分析與比較錶明,所穫得的9箇B型轉錄本cDNA除TS045W-4B-1和TS045W-4B-2與已報道的TS045W-4B同源外,其餘均屬于首次報道的45W基因傢族新成員.各cDNA剋隆之間覈苷痠序列的差異性為1.5%～19.8%,氨基痠序列之間的差異性為2.6%～29.7%,後者比前者的差異程度更大.
근거저대조충45W기인서렬설계인물,용반전록-취합매련식반응(RT-PCR)대륙구유총RNA진행cDNA확증,확증산물경경지당응효전영분리、순화、회수,여재체pGEM T-easy Vector련접,전화대장간균JM109,사선양성극륭,측서.결과현시,이성공극륭도중요보호성항원45W기인B형전록본cDNA,완정개방열독광(ORF)적대소위459 bp.서렬동원성분석여비교표명,소획득적9개B형전록본cDNA제TS045W-4B-1화TS045W-4B-2여이보도적TS045W-4B동원외,기여균속우수차보도적45W기인가족신성원.각cDNA극륭지간핵감산서렬적차이성위1.5%～19.8%,안기산서렬지간적차이성위2.6%～29.7%,후자비전자적차이정도경대.
