CAJ | 학술논문

目的:回顾性分析原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGI NHL)的形态学和病理类型、临床特征、治疗及预后.方法:收集病理确诊的原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤89例,行常规病理和免疫组化染色(CD3、CD5、CD7、CD10、CD20、CD23、CD45RO、Kappa、Lambda、Cyclin D1、Ki-67),按照WHO分类方法重新分类,借以探讨其临床特征.结果:①ⅠE期24例,ⅡE期33例,ⅢE期19例,ⅣE期13例.②T细胞性和B细胞性PGI NHL各17例和72例.③MALT淋巴瘤共15例,其中胃MALT瘤14例,小肠1例.④3、5年总生存率直接法计算分别为77.0%(57/74)和53.6%(30/56).其中ⅠE期24例,3、5年总生存率分别为100%(19/19)和85.7%(12/14),ⅡE期33例,3、5年总生存率分别为85.2%(23/27)和65%(13/20),ⅢE期19例,3、5年总生存率分别为58.8%(10/17)和30.8%(4/13),ⅣE期13例,3、5年总生存率分别为45.5%(5/11)和11.1%(1/9).结论:PGI NHL临床表现无特异性,容易延误诊断;胃部发生率最高,临床分期以ⅠE、ⅡE期为主,病理分型以中度恶性和B细胞性为主,ⅠE期和ⅡE期临床预后明显比ⅢE期和ⅣE期好,B细胞性临床预后较T细胞性好;根治性手术和术后正规化疗,必要时加用放疗是取得长期生存的重要措施.
목적:회고성분석원발성위장도비곽기금림파류(PGI NHL)적형태학화병리류형、림상특정、치료급예후.방법:수집병리학진적원발성위장도비곽기금림파류89례,행상규병리화면역조화염색(CD3、CD5、CD7、CD10、CD20、CD23、CD45RO、Kappa、Lambda、Cyclin D1、Ki-67),안조WHO분류방법중신분류,차이탐토기림상특정.결과:①ⅠE기24례,ⅡE기33례,ⅢE기19례,ⅣE기13례.②T세포성화B세포성PGI NHL각17례화72례.③MALT림파류공15례,기중위MALT류14례,소장1례.④3、5년총생존솔직접법계산분별위77.0%(57/74)화53.6%(30/56).기중ⅠE기24례,3、5년총생존솔분별위100%(19/19)화85.7%(12/14),ⅡE기33례,3、5년총생존솔분별위85.2%(23/27)화65%(13/20),ⅢE기19례,3、5년총생존솔분별위58.8%(10/17)화30.8%(4/13),ⅣE기13례,3、5년총생존솔분별위45.5%(5/11)화11.1%(1/9).결론:PGI NHL림상표현무특이성,용역연오진단;위부발생솔최고,림상분기이ⅠE、ⅡE기위주,병리분형이중도악성화B세포성위주,ⅠE기화ⅡE기림상예후명현비ⅢE기화ⅣE기호,B세포성림상예후교T세포성호;근치성수술화술후정규화료,필요시가용방료시취득장기생존적중요조시.