中国科学C辑
中國科學C輯
중국과학C집
SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
2001年
2期
150-156
,共7页
鼠伤寒沙门氏菌 PurR tRNA抑制基因 氨基酸取代
鼠傷寒沙門氏菌 PurR tRNA抑製基因 氨基痠取代
서상한사문씨균 PurR tRNA억제기인 안기산취대
对从purR超阻遏突变体(purRs)出发分离的purR(am)突变体进行了purR编码区DNA片段的克隆和测序, 确定了6个purR( am)突变体的am突变位点, 其中3个位于C933(Gln-218), 2个位于G721(Trp-147), 1个位于C1155(Gln-292). 进而对位于PurR辅阻遏物结合区的这3个不同am位点, 通过引入tRNA抑制基因(sup), 进行了5种不同氨基酸取代, 并测定了对PurR阻遏蛋白功能的影响. 结果显示, Cys, Glu, Gly, His和Arg 5种氨基酸分别取代Trp-147, 都不能明显恢复PurR阻遏蛋白的调节功能, 证实了Trp-147是影响PurR调节功能的重要氨基酸残基. Cys等5种氨基酸对Gln-292的取代也不能恢复PurR阻遏蛋白的调节功能, 证明了Gln-292也是影响PurR阻遏蛋白调节功能的重要氨基酸.
對從purR超阻遏突變體(purRs)齣髮分離的purR(am)突變體進行瞭purR編碼區DNA片段的剋隆和測序, 確定瞭6箇purR( am)突變體的am突變位點, 其中3箇位于C933(Gln-218), 2箇位于G721(Trp-147), 1箇位于C1155(Gln-292). 進而對位于PurR輔阻遏物結閤區的這3箇不同am位點, 通過引入tRNA抑製基因(sup), 進行瞭5種不同氨基痠取代, 併測定瞭對PurR阻遏蛋白功能的影響. 結果顯示, Cys, Glu, Gly, His和Arg 5種氨基痠分彆取代Trp-147, 都不能明顯恢複PurR阻遏蛋白的調節功能, 證實瞭Trp-147是影響PurR調節功能的重要氨基痠殘基. Cys等5種氨基痠對Gln-292的取代也不能恢複PurR阻遏蛋白的調節功能, 證明瞭Gln-292也是影響PurR阻遏蛋白調節功能的重要氨基痠.
대종purR초조알돌변체(purRs)출발분리적purR(am)돌변체진행료purR편마구DNA편단적극륭화측서, 학정료6개purR( am)돌변체적am돌변위점, 기중3개위우C933(Gln-218), 2개위우G721(Trp-147), 1개위우C1155(Gln-292). 진이대위우PurR보조알물결합구적저3개불동am위점, 통과인입tRNA억제기인(sup), 진행료5충불동안기산취대, 병측정료대PurR조알단백공능적영향. 결과현시, Cys, Glu, Gly, His화Arg 5충안기산분별취대Trp-147, 도불능명현회복PurR조알단백적조절공능, 증실료Trp-147시영향PurR조절공능적중요안기산잔기. Cys등5충안기산대Gln-292적취대야불능회복PurR조알단백적조절공능, 증명료Gln-292야시영향PurR조알단백조절공능적중요안기산.
