天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2003年
2期
187-189
,共3页
陈宁%叶静%汤特%朱学良
陳寧%葉靜%湯特%硃學良
진저%협정%탕특%주학량
内毒素%肿瘤坏死因子%巨噬细胞
內毒素%腫瘤壞死因子%巨噬細胞
내독소%종류배사인자%거서세포
目的:确定内毒素(LPS)诱导巨噬细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)的适宜用量,建立内毒素感染的细胞模型.方法:选用不同剂量的LPS,刺激大鼠腹腔巨噬细胞,分别于不同的刺激时间收集细胞培养上清.TNF细胞毒效应用L929细胞和WEHI-164细胞检测,TNF-α浓度用ELISA法检测.结果:当LPS使用浓度为0.1μg/ml至5μg/ml时,其诱导产生的TNF细胞毒效应有逐渐增加的趋势,超过此剂量时,TNF细胞毒效应反而降低;巨噬细胞TNF的分泌量也随LPS剂量的增加而减少.结论:LPS在一定的浓度范围内,巨噬细胞培养上清中TNF含量明显增多,但LPS浓度过高反而会使TNF分泌量减少.
目的:確定內毒素(LPS)誘導巨噬細胞產生腫瘤壞死因子(TNF)的適宜用量,建立內毒素感染的細胞模型.方法:選用不同劑量的LPS,刺激大鼠腹腔巨噬細胞,分彆于不同的刺激時間收集細胞培養上清.TNF細胞毒效應用L929細胞和WEHI-164細胞檢測,TNF-α濃度用ELISA法檢測.結果:噹LPS使用濃度為0.1μg/ml至5μg/ml時,其誘導產生的TNF細胞毒效應有逐漸增加的趨勢,超過此劑量時,TNF細胞毒效應反而降低;巨噬細胞TNF的分泌量也隨LPS劑量的增加而減少.結論:LPS在一定的濃度範圍內,巨噬細胞培養上清中TNF含量明顯增多,但LPS濃度過高反而會使TNF分泌量減少.
목적:학정내독소(LPS)유도거서세포산생종류배사인자(TNF)적괄의용량,건립내독소감염적세포모형.방법:선용불동제량적LPS,자격대서복강거서세포,분별우불동적자격시간수집세포배양상청.TNF세포독효응용L929세포화WEHI-164세포검측,TNF-α농도용ELISA법검측.결과:당LPS사용농도위0.1μg/ml지5μg/ml시,기유도산생적TNF세포독효응유축점증가적추세,초과차제량시,TNF세포독효응반이강저;거서세포TNF적분비량야수LPS제량적증가이감소.결론:LPS재일정적농도범위내,거서세포배양상청중TNF함량명현증다,단LPS농도과고반이회사TNF분비량감소.
