牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2003年
2期
5-7
,共3页
刘思金%蔡子微%胡国法%魏影允%劳为德
劉思金%蔡子微%鬍國法%魏影允%勞為德
류사금%채자미%호국법%위영윤%로위덕
nucleostemin(核干细胞因子)%人成骨肉瘤细胞%人胚胎肾细胞%增殖%分化
nucleostemin(覈榦細胞因子)%人成骨肉瘤細胞%人胚胎腎細胞%增殖%分化
nucleostemin(핵간세포인자)%인성골육류세포%인배태신세포%증식%분화
目的:研究nucleostemin(核干细胞因子,NS)基因在人成骨肉瘤细胞(OS-732)和人胚胎肾细胞(HEK-293)的表达情况,并克隆该基因的部分片段.方法:以OS-732细胞和HEK-293细胞为实验材料,进行细胞总RNA的提取、反转录反应、PCR反应、NS基因片段的克隆及测序等.结果:(1)提取的总RNA质量很高,基本上无降解;(2)OS-732细胞和HEK-293细胞中均有NS基因的表达,并且在相同量底物的情况下,OS-732细胞NS基因的表达量明显高于HEK-293细胞;(3)将PCR产物成功地与pGEM-T克隆载体连接,构建为pGEM-T-NS质粒,测序结果表明NS基因片段序列与基因库中登陆的序列完全一致.结论:本文成功地从OS-732细胞和HEK-293细胞克隆到NS基因片段,OS-732细胞NS基因的表达量明显高于HEK-293细胞.
目的:研究nucleostemin(覈榦細胞因子,NS)基因在人成骨肉瘤細胞(OS-732)和人胚胎腎細胞(HEK-293)的錶達情況,併剋隆該基因的部分片段.方法:以OS-732細胞和HEK-293細胞為實驗材料,進行細胞總RNA的提取、反轉錄反應、PCR反應、NS基因片段的剋隆及測序等.結果:(1)提取的總RNA質量很高,基本上無降解;(2)OS-732細胞和HEK-293細胞中均有NS基因的錶達,併且在相同量底物的情況下,OS-732細胞NS基因的錶達量明顯高于HEK-293細胞;(3)將PCR產物成功地與pGEM-T剋隆載體連接,構建為pGEM-T-NS質粒,測序結果錶明NS基因片段序列與基因庫中登陸的序列完全一緻.結論:本文成功地從OS-732細胞和HEK-293細胞剋隆到NS基因片段,OS-732細胞NS基因的錶達量明顯高于HEK-293細胞.
목적:연구nucleostemin(핵간세포인자,NS)기인재인성골육류세포(OS-732)화인배태신세포(HEK-293)적표체정황,병극륭해기인적부분편단.방법:이OS-732세포화HEK-293세포위실험재료,진행세포총RNA적제취、반전록반응、PCR반응、NS기인편단적극륭급측서등.결과:(1)제취적총RNA질량흔고,기본상무강해;(2)OS-732세포화HEK-293세포중균유NS기인적표체,병차재상동량저물적정황하,OS-732세포NS기인적표체량명현고우HEK-293세포;(3)장PCR산물성공지여pGEM-T극륭재체련접,구건위pGEM-T-NS질립,측서결과표명NS기인편단서렬여기인고중등륙적서렬완전일치.결론:본문성공지종OS-732세포화HEK-293세포극륭도NS기인편단,OS-732세포NS기인적표체량명현고우HEK-293세포.
