中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2002年
8期
884-888
,共5页
酪醇%肝肿瘤%细胞增殖%基因表达
酪醇%肝腫瘤%細胞增殖%基因錶達
락순%간종류%세포증식%기인표체
目的:研究酪醇诱导肝癌细胞Ⅱ相脱毒酶NAD(P)H:醌氧化还原酶-1(NQO1)基因表达情况和对细胞增殖的影响以及两者之间的关系.方法: 肝癌细胞SMMC-7721接种后24 h经β-酪醇处理24 h,分别测定NQO1酶活性,mRNA表达和细胞增殖情况.NQO1酶活性采用微孔板直接测定法,诱导结果用NQO1酶比活性=NQO1酶活性/细胞数;mRNA水平的变化采用定量RT-PCR;细胞增殖采用结晶紫显色法. 结果:NQO1酶活性诱导上,酪醇大于60 mg/L时有明显的剂量效应关系,且每一浓度点(60 mg/L, 70 mg/L, 80 mg/L, 90 mg/L)与空白组比较均有显著差异(P＜0.05),80 mg/L的酪醇与80 μmol/L的β-NF(阳性对照)诱导的酶比活性相当;mRNA表达量存在剂量依赖性增加(r=0.824,P＜0.05),且与酶比活性存在明显的相关性(r=0.951, P＜0.01);酪醇在70 mg/L-100 mg/L范围内,其抑制细胞增殖的能力随着浓度的增加而增加.另外,细胞增殖与酶比活性呈负相关(r=-0.410,P＜0.01). 结论: 酪醇在培养肝癌细胞SMMC-7721上能使NQO1酶活性与mRNA表达量诱导性增加,同时酪醇能抑制细胞的增殖,这种增殖抑制与酶活性诱导增加有关.
目的:研究酪醇誘導肝癌細胞Ⅱ相脫毒酶NAD(P)H:醌氧化還原酶-1(NQO1)基因錶達情況和對細胞增殖的影響以及兩者之間的關繫.方法: 肝癌細胞SMMC-7721接種後24 h經β-酪醇處理24 h,分彆測定NQO1酶活性,mRNA錶達和細胞增殖情況.NQO1酶活性採用微孔闆直接測定法,誘導結果用NQO1酶比活性=NQO1酶活性/細胞數;mRNA水平的變化採用定量RT-PCR;細胞增殖採用結晶紫顯色法. 結果:NQO1酶活性誘導上,酪醇大于60 mg/L時有明顯的劑量效應關繫,且每一濃度點(60 mg/L, 70 mg/L, 80 mg/L, 90 mg/L)與空白組比較均有顯著差異(P＜0.05),80 mg/L的酪醇與80 μmol/L的β-NF(暘性對照)誘導的酶比活性相噹;mRNA錶達量存在劑量依賴性增加(r=0.824,P＜0.05),且與酶比活性存在明顯的相關性(r=0.951, P＜0.01);酪醇在70 mg/L-100 mg/L範圍內,其抑製細胞增殖的能力隨著濃度的增加而增加.另外,細胞增殖與酶比活性呈負相關(r=-0.410,P＜0.01). 結論: 酪醇在培養肝癌細胞SMMC-7721上能使NQO1酶活性與mRNA錶達量誘導性增加,同時酪醇能抑製細胞的增殖,這種增殖抑製與酶活性誘導增加有關.
목적:연구락순유도간암세포Ⅱ상탈독매NAD(P)H:곤양화환원매-1(NQO1)기인표체정황화대세포증식적영향이급량자지간적관계.방법: 간암세포SMMC-7721접충후24 h경β-락순처리24 h,분별측정NQO1매활성,mRNA표체화세포증식정황.NQO1매활성채용미공판직접측정법,유도결과용NQO1매비활성=NQO1매활성/세포수;mRNA수평적변화채용정량RT-PCR;세포증식채용결정자현색법. 결과:NQO1매활성유도상,락순대우60 mg/L시유명현적제량효응관계,차매일농도점(60 mg/L, 70 mg/L, 80 mg/L, 90 mg/L)여공백조비교균유현저차이(P＜0.05),80 mg/L적락순여80 μmol/L적β-NF(양성대조)유도적매비활성상당;mRNA표체량존재제량의뢰성증가(r=0.824,P＜0.05),차여매비활성존재명현적상관성(r=0.951, P＜0.01);락순재70 mg/L-100 mg/L범위내,기억제세포증식적능력수착농도적증가이증가.령외,세포증식여매비활성정부상관(r=-0.410,P＜0.01). 결론: 락순재배양간암세포SMMC-7721상능사NQO1매활성여mRNA표체량유도성증가,동시락순능억제세포적증식,저충증식억제여매활성유도증가유관.
