中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2002年
11期
1370-1373
,共4页
张革%柯细松%丁爱玲%银巍%杨琨%朱振宇
張革%柯細鬆%丁愛玲%銀巍%楊琨%硃振宇
장혁%가세송%정애령%은외%양곤%주진우
内皮抑素%抗体%生物学活性
內皮抑素%抗體%生物學活性
내피억소%항체%생물학활성
目的:表达人内皮抑素蛋白,制备多克隆抗体,检测其生物学活性.方法:采用PCR法扩增人内皮抑素基因,构建pGEX-ES融合表达载体,IPTG(异丙基硫代-β-D半乳糖苷)诱导表达.初步纯化的内皮抑素包含体蛋白制备兔多克隆抗体,Western-blot检测其在小鼠肝、肾等的表达.亲和纯化的内皮抑素蛋白用内皮细胞抑制实验检测其生物学活性.结果:诱导表达的人内皮抑素蛋白经凝血酶酶切后,分子量约为20 kD,具有抑制内皮细胞生长的活性.制备的多克隆抗体检测出内皮抑素在小鼠肝、肾等组织的表达.结论:人内皮抑素的成功表达及抗体制备为抗血管生成治疗实体瘤的研究及检测奠定实验基础.
目的:錶達人內皮抑素蛋白,製備多剋隆抗體,檢測其生物學活性.方法:採用PCR法擴增人內皮抑素基因,構建pGEX-ES融閤錶達載體,IPTG(異丙基硫代-β-D半乳糖苷)誘導錶達.初步純化的內皮抑素包含體蛋白製備兔多剋隆抗體,Western-blot檢測其在小鼠肝、腎等的錶達.親和純化的內皮抑素蛋白用內皮細胞抑製實驗檢測其生物學活性.結果:誘導錶達的人內皮抑素蛋白經凝血酶酶切後,分子量約為20 kD,具有抑製內皮細胞生長的活性.製備的多剋隆抗體檢測齣內皮抑素在小鼠肝、腎等組織的錶達.結論:人內皮抑素的成功錶達及抗體製備為抗血管生成治療實體瘤的研究及檢測奠定實驗基礎.
목적:표체인내피억소단백,제비다극륭항체,검측기생물학활성.방법:채용PCR법확증인내피억소기인,구건pGEX-ES융합표체재체,IPTG(이병기류대-β-D반유당감)유도표체.초보순화적내피억소포함체단백제비토다극륭항체,Western-blot검측기재소서간、신등적표체.친화순화적내피억소단백용내피세포억제실험검측기생물학활성.결과:유도표체적인내피억소단백경응혈매매절후,분자량약위20 kD,구유억제내피세포생장적활성.제비적다극륭항체검측출내피억소재소서간、신등조직적표체.결론:인내피억소적성공표체급항체제비위항혈관생성치료실체류적연구급검측전정실험기출.
