重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2002年
9期
831-833
,共3页
谭永红%黄桂君%成党校%吴国明%张桂芝%钱桂生
譚永紅%黃桂君%成黨校%吳國明%張桂芝%錢桂生
담영홍%황계군%성당교%오국명%장계지%전계생
单羧酸转运泵基因%RT-PCR%DNA测序%肺肿瘤
單羧痠轉運泵基因%RT-PCR%DNA測序%肺腫瘤
단최산전운빙기인%RT-PCR%DNA측서%폐종류
目的克隆人肺癌细胞单羧酸转运蛋白第二亚型基因(Monocarboxylate Transporter-2,MCT2)的编码序列,并对其在肿瘤组织细胞mRNA表达作半定量分析.方法(1)通过RT-PCR方法克隆人肺腺癌A549细胞中的MCT2基因片段.应用四色荧光、双脱氧终止法测序;通过Genebank数据库应用分析软件对克隆基因序列进行同源性分析.(2)采用半定量RT-PCR方法比较人肺癌组织、癌旁正常肺组织及人肺癌细胞株中MCT2 mRNA的表达水平.结果(1)应用RT-PCR方法克隆出人肺癌细胞的MCT2基因片段;肺癌细胞此基因编码序列与人肝细胞MCT2基因的cDNA编码序列具有高度同源性.(2)人肺癌组织及人肺癌细胞株中MCT2mRNA的表达非常显著地高于癌旁正常肺组织(P＜0.001).结论MCT2基因为一序列保守的基因,在肿瘤细胞中超表达并可能对细胞能量代谢及生长增殖具有重要作用.
目的剋隆人肺癌細胞單羧痠轉運蛋白第二亞型基因(Monocarboxylate Transporter-2,MCT2)的編碼序列,併對其在腫瘤組織細胞mRNA錶達作半定量分析.方法(1)通過RT-PCR方法剋隆人肺腺癌A549細胞中的MCT2基因片段.應用四色熒光、雙脫氧終止法測序;通過Genebank數據庫應用分析軟件對剋隆基因序列進行同源性分析.(2)採用半定量RT-PCR方法比較人肺癌組織、癌徬正常肺組織及人肺癌細胞株中MCT2 mRNA的錶達水平.結果(1)應用RT-PCR方法剋隆齣人肺癌細胞的MCT2基因片段;肺癌細胞此基因編碼序列與人肝細胞MCT2基因的cDNA編碼序列具有高度同源性.(2)人肺癌組織及人肺癌細胞株中MCT2mRNA的錶達非常顯著地高于癌徬正常肺組織(P＜0.001).結論MCT2基因為一序列保守的基因,在腫瘤細胞中超錶達併可能對細胞能量代謝及生長增殖具有重要作用.
목적극륭인폐암세포단최산전운단백제이아형기인(Monocarboxylate Transporter-2,MCT2)적편마서렬,병대기재종류조직세포mRNA표체작반정량분석.방법(1)통과RT-PCR방법극륭인폐선암A549세포중적MCT2기인편단.응용사색형광、쌍탈양종지법측서;통과Genebank수거고응용분석연건대극륭기인서렬진행동원성분석.(2)채용반정량RT-PCR방법비교인폐암조직、암방정상폐조직급인폐암세포주중MCT2 mRNA적표체수평.결과(1)응용RT-PCR방법극륭출인폐암세포적MCT2기인편단;폐암세포차기인편마서렬여인간세포MCT2기인적cDNA편마서렬구유고도동원성.(2)인폐암조직급인폐암세포주중MCT2mRNA적표체비상현저지고우암방정상폐조직(P＜0.001).결론MCT2기인위일서렬보수적기인,재종류세포중초표체병가능대세포능량대사급생장증식구유중요작용.
