上海大学学报(自然科学版)
上海大學學報(自然科學版)
상해대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHANGHAI UNIVERSITY
2002年
6期
548-551，556
,共5页
陶亦敏%唐亮%张颉%谈立松%陈宇光
陶亦敏%唐亮%張頡%談立鬆%陳宇光
도역민%당량%장힐%담립송%진우광
纤溶酶原%血管抑素%Kringle 1%毕赤酵母
纖溶酶原%血管抑素%Kringle 1%畢赤酵母
섬용매원%혈관억소%Kringle 1%필적효모
从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen) Kringle 1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌.摇瓶发酵初步结果表明,工程菌能稳定表达可溶性的重组K1蛋白,分子量为15 kD,发酵液中目的蛋白含量为84.17 mg/L.
從人肝組織中抽提總RNA,通過RT-PCR方法擴增齣人纖溶酶原(plasminogen) Kringle 1片段,構建pPIC9K-K1載體,電擊轉化酵母,成功穫得pPIC9K-K1/GS115工程菌.搖瓶髮酵初步結果錶明,工程菌能穩定錶達可溶性的重組K1蛋白,分子量為15 kD,髮酵液中目的蛋白含量為84.17 mg/L.
종인간조직중추제총RNA,통과RT-PCR방법확증출인섬용매원(plasminogen) Kringle 1편단,구건pPIC9K-K1재체,전격전화효모,성공획득pPIC9K-K1/GS115공정균.요병발효초보결과표명,공정균능은정표체가용성적중조K1단백,분자량위15 kD,발효액중목적단백함량위84.17 mg/L.
