中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2002年
3期
211-215
,共5页
吴达龙%吕焕章%黄丰%尹立新%万永玲%郭军华%吴德政
吳達龍%呂煥章%黃豐%尹立新%萬永玲%郭軍華%吳德政
오체룡%려환장%황봉%윤립신%만영령%곽군화%오덕정
本芴醇%耐药性,多药%人%乳腺癌%细胞系,MCF-7
本芴醇%耐藥性,多藥%人%乳腺癌%細胞繫,MCF-7
본물순%내약성,다약%인%유선암%세포계,MCF-7
目的探讨本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用及其作用机理.方法采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒作用; 采用流式细胞术测定细胞内多柔比星(Dox)浓度; 应用人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究LY980503对肿瘤多药耐药的体内逆转作用.结果 LY980503在4.0 μmol*L-1(非细胞毒剂量)能大部逆转人乳腺癌耐Dox细胞株MCF/Dox对Dox的耐药性; 药物蓄积实验表明,LY980503能显著增加MCF/Dox细胞内Dox蓄积;10 μmol*L-1 LY980503作用96 h能明显抑制MCF/Dox细胞mdr-1基因表达水平.将MCF/Dox细胞接种于裸鼠皮下,接种后d 42,合用LY980503(200 mg*kg-1*d-1×3,ig)的移植瘤体积(0.34±0.19)cm3较单用Dox的移植瘤体积(0.90±0.32)cm3显著缩小.结论LY980503在体外及体内均能有效逆转MCF/Dox细胞对Dox的耐药性.
目的探討本芴醇衍生物LY980503對腫瘤多藥耐藥的逆轉作用及其作用機理.方法採用噻唑藍(MTT)法檢測細胞毒作用; 採用流式細胞術測定細胞內多柔比星(Dox)濃度; 應用人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究LY980503對腫瘤多藥耐藥的體內逆轉作用.結果 LY980503在4.0 μmol*L-1(非細胞毒劑量)能大部逆轉人乳腺癌耐Dox細胞株MCF/Dox對Dox的耐藥性; 藥物蓄積實驗錶明,LY980503能顯著增加MCF/Dox細胞內Dox蓄積;10 μmol*L-1 LY980503作用96 h能明顯抑製MCF/Dox細胞mdr-1基因錶達水平.將MCF/Dox細胞接種于裸鼠皮下,接種後d 42,閤用LY980503(200 mg*kg-1*d-1×3,ig)的移植瘤體積(0.34±0.19)cm3較單用Dox的移植瘤體積(0.90±0.32)cm3顯著縮小.結論LY980503在體外及體內均能有效逆轉MCF/Dox細胞對Dox的耐藥性.
목적탐토본물순연생물LY980503대종류다약내약적역전작용급기작용궤리.방법채용새서람(MTT)법검측세포독작용; 채용류식세포술측정세포내다유비성(Dox)농도; 응용인유선암라서이식류모형연구LY980503대종류다약내약적체내역전작용.결과 LY980503재4.0 μmol*L-1(비세포독제량)능대부역전인유선암내Dox세포주MCF/Dox대Dox적내약성; 약물축적실험표명,LY980503능현저증가MCF/Dox세포내Dox축적;10 μmol*L-1 LY980503작용96 h능명현억제MCF/Dox세포mdr-1기인표체수평.장MCF/Dox세포접충우라서피하,접충후d 42,합용LY980503(200 mg*kg-1*d-1×3,ig)적이식류체적(0.34±0.19)cm3교단용Dox적이식류체적(0.90±0.32)cm3현저축소.결론LY980503재체외급체내균능유효역전MCF/Dox세포대Dox적내약성.
