药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2002年
4期
227-228
,共2页
4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇%原甲酸三乙酯%格氏反应%合成
4-(N,N-二甲胺基)丁醛縮二乙醇%原甲痠三乙酯%格氏反應%閤成
4-(N,N-이갑알기)정철축이을순%원갑산삼을지%격씨반응%합성
[目的]探讨4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇的合成路线.[方法]以1-溴-3-氯丙烷为原料,胺化后,与原甲酸三乙酯进行格氏加成反应,得目标化合物.[结果]合成了目标化合物,总收率约43.9%,其结构经1HNMR、ESI(+)MS得以确证.[结论]该合成路线较适宜于工业化生产.
[目的]探討4-(N,N-二甲胺基)丁醛縮二乙醇的閤成路線.[方法]以1-溴-3-氯丙烷為原料,胺化後,與原甲痠三乙酯進行格氏加成反應,得目標化閤物.[結果]閤成瞭目標化閤物,總收率約43.9%,其結構經1HNMR、ESI(+)MS得以確證.[結論]該閤成路線較適宜于工業化生產.
[목적]탐토4-(N,N-이갑알기)정철축이을순적합성로선.[방법]이1-추-3-록병완위원료,알화후,여원갑산삼을지진행격씨가성반응,득목표화합물.[결과]합성료목표화합물,총수솔약43.9%,기결구경1HNMR、ESI(+)MS득이학증.[결론]해합성로선교괄의우공업화생산.
