郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2002年
3期
300-302
,共3页
环孢霉素A%缺血再灌注脑损伤%脑梗死%大鼠
環孢黴素A%缺血再灌註腦損傷%腦梗死%大鼠
배포매소A%결혈재관주뇌손상%뇌경사%대서
目的:探讨环孢霉素A(Cyclosporin, CsA)对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用.方法:雄性SD(Spregue-Dawley)大鼠随机分组,测定脑组织含水量的大鼠分为治疗组、损伤对照组和正常对照组.测定脑梗死灶面积的大鼠分为治疗组和损伤对照组.采用改良的Longa法制作脑缺血再灌注动物模型.术后1 h予以再通.2治疗组大鼠均于损伤前5 d(包括损伤当天)臀肌内按15 mg/(kg*d)注入CsA生理盐水溶液,2损伤对照组大鼠均注入相同剂量的生理盐水,正常对照组未损伤,未用药.术后24 h行TTC染色测定大鼠脑梗死区面积.术后48 h测定梗死区脑组织含水量.结果:CsA治疗组和对照组相比,梗死灶面积缩小(P<0.01),脑水肿减轻(P<0.01).结论:CsA对脑缺血再灌注损伤大鼠有明显的神经保护作用.
目的:探討環孢黴素A(Cyclosporin, CsA)對跼竈性腦缺血再灌註損傷大鼠的神經保護作用.方法:雄性SD(Spregue-Dawley)大鼠隨機分組,測定腦組織含水量的大鼠分為治療組、損傷對照組和正常對照組.測定腦梗死竈麵積的大鼠分為治療組和損傷對照組.採用改良的Longa法製作腦缺血再灌註動物模型.術後1 h予以再通.2治療組大鼠均于損傷前5 d(包括損傷噹天)臀肌內按15 mg/(kg*d)註入CsA生理鹽水溶液,2損傷對照組大鼠均註入相同劑量的生理鹽水,正常對照組未損傷,未用藥.術後24 h行TTC染色測定大鼠腦梗死區麵積.術後48 h測定梗死區腦組織含水量.結果:CsA治療組和對照組相比,梗死竈麵積縮小(P<0.01),腦水腫減輕(P<0.01).結論:CsA對腦缺血再灌註損傷大鼠有明顯的神經保護作用.
목적:탐토배포매소A(Cyclosporin, CsA)대국조성뇌결혈재관주손상대서적신경보호작용.방법:웅성SD(Spregue-Dawley)대서수궤분조,측정뇌조직함수량적대서분위치료조、손상대조조화정상대조조.측정뇌경사조면적적대서분위치료조화손상대조조.채용개량적Longa법제작뇌결혈재관주동물모형.술후1 h여이재통.2치료조대서균우손상전5 d(포괄손상당천)둔기내안15 mg/(kg*d)주입CsA생리염수용액,2손상대조조대서균주입상동제량적생리염수,정상대조조미손상,미용약.술후24 h행TTC염색측정대서뇌경사구면적.술후48 h측정경사구뇌조직함수량.결과:CsA치료조화대조조상비,경사조면적축소(P<0.01),뇌수종감경(P<0.01).결론:CsA대뇌결혈재관주손상대서유명현적신경보호작용.
