重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2002年
1期
13-14
,共2页
蒲一平%吴家廉%曹前%牟忠林
蒲一平%吳傢廉%曹前%牟忠林
포일평%오가렴%조전%모충림
喉癌%反义寡核苷酸%端粒酶%癌基因
喉癌%反義寡覈苷痠%耑粒酶%癌基因
후암%반의과핵감산%단립매%암기인
目的探讨针对端粒酶的反义寡核苷酸对喉癌细胞端粒酶活性的抑制及对P53和PCNA基因表达的影响.方法用PCR-ELISA法检测喉癌细胞株Hep-2细胞内端粒酶的活性.用免疫组化的方法检测喉癌细胞P53和PCNA基因的表达.结果该反义寡核苷酸可抑制喉癌细胞端粒酶活性,此作用有序列特异性和浓度依赖性.40μM反义寡核苷酸抑制了喉癌细胞PCNA的表达,而对P53表达无明显影响.结论靶向于端粒酶的反义寡核苷酸能抑制喉癌细胞Hep-2PCNA基因的表达.
目的探討針對耑粒酶的反義寡覈苷痠對喉癌細胞耑粒酶活性的抑製及對P53和PCNA基因錶達的影響.方法用PCR-ELISA法檢測喉癌細胞株Hep-2細胞內耑粒酶的活性.用免疫組化的方法檢測喉癌細胞P53和PCNA基因的錶達.結果該反義寡覈苷痠可抑製喉癌細胞耑粒酶活性,此作用有序列特異性和濃度依賴性.40μM反義寡覈苷痠抑製瞭喉癌細胞PCNA的錶達,而對P53錶達無明顯影響.結論靶嚮于耑粒酶的反義寡覈苷痠能抑製喉癌細胞Hep-2PCNA基因的錶達.
목적탐토침대단립매적반의과핵감산대후암세포단립매활성적억제급대P53화PCNA기인표체적영향.방법용PCR-ELISA법검측후암세포주Hep-2세포내단립매적활성.용면역조화적방법검측후암세포P53화PCNA기인적표체.결과해반의과핵감산가억제후암세포단립매활성,차작용유서렬특이성화농도의뢰성.40μM반의과핵감산억제료후암세포PCNA적표체,이대P53표체무명현영향.결론파향우단립매적반의과핵감산능억제후암세포Hep-2PCNA기인적표체.
