中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2001年
6期
292-294
,共3页
汪建华%熊凌霜%吴军%马清钧
汪建華%熊凌霜%吳軍%馬清鈞
왕건화%웅릉상%오군%마청균
发酵%表达%融合蛋白%表皮生长因子%Shiga
髮酵%錶達%融閤蛋白%錶皮生長因子%Shiga
발효%표체%융합단백%표피생장인자%Shiga
目的研究表达重组人Shiga-EGF(rhShiga-EGF)融合蛋白工程菌的发酵条件.方法通过摇瓶试验优选适合工程菌生长、表达的培养基配方、pH及以乳糖替代IPTG作诱导剂等,并在5 L发酵罐上进行试验.结果采用A3配方的培养基,在pH 6.8条件下,以乳糖诱导表达5 h,5 L罐发酵工程菌菌密度(A600nm)达到15, 菌体湿重27 g/L,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的15%~20%.结论确立以乳糖为诱导剂的发酵条件能降低目的蛋白制备成本.
目的研究錶達重組人Shiga-EGF(rhShiga-EGF)融閤蛋白工程菌的髮酵條件.方法通過搖瓶試驗優選適閤工程菌生長、錶達的培養基配方、pH及以乳糖替代IPTG作誘導劑等,併在5 L髮酵罐上進行試驗.結果採用A3配方的培養基,在pH 6.8條件下,以乳糖誘導錶達5 h,5 L罐髮酵工程菌菌密度(A600nm)達到15, 菌體濕重27 g/L,目的蛋白錶達量約佔菌體總蛋白的15%~20%.結論確立以乳糖為誘導劑的髮酵條件能降低目的蛋白製備成本.
목적연구표체중조인Shiga-EGF(rhShiga-EGF)융합단백공정균적발효조건.방법통과요병시험우선괄합공정균생장、표체적배양기배방、pH급이유당체대IPTG작유도제등,병재5 L발효관상진행시험.결과채용A3배방적배양기,재pH 6.8조건하,이유당유도표체5 h,5 L관발효공정균균밀도(A600nm)체도15, 균체습중27 g/L,목적단백표체량약점균체총단백적15%~20%.결론학립이유당위유도제적발효조건능강저목적단백제비성본.