华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2001年
5期
380-381
,共2页
高效液相色谱法%黄芩苷%小柴胡胶囊
高效液相色譜法%黃芩苷%小柴鬍膠囊
고효액상색보법%황금감%소시호효낭
目的:建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用甲醇超声提取样品,Waters Novapak C18柱(5μm,150 m×3.9mm),以甲醇-水-冰醋酸(42.5:56:1.5)为流动相,检测波长276 nm.结果:黄芩苷进样量在0.05～0.77μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%,RSD=0.85%(n=5).结论:该法可用于小柴胡胶囊的质量控制.
目的:建立小柴鬍膠囊中黃芩苷的含量測定方法.方法:採用甲醇超聲提取樣品,Waters Novapak C18柱(5μm,150 m×3.9mm),以甲醇-水-冰醋痠(42.5:56:1.5)為流動相,檢測波長276 nm.結果:黃芩苷進樣量在0.05～0.77μg範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均加樣迴收率為99.6%,RSD=0.85%(n=5).結論:該法可用于小柴鬍膠囊的質量控製.
목적:건립소시호효낭중황금감적함량측정방법.방법:채용갑순초성제취양품,Waters Novapak C18주(5μm,150 m×3.9mm),이갑순-수-빙작산(42.5:56:1.5)위류동상,검측파장276 nm.결과:황금감진양량재0.05～0.77μg범위내선성관계량호(r=0.9999),평균가양회수솔위99.6%,RSD=0.85%(n=5).결론:해법가용우소시호효낭적질량공제.
