CAJ | 학술논문

目的探讨 NST治疗恶性血液病的效果及毒性.方法急性粒细胞白血病未分化型(AML-M1)、慢性髓细胞白血病(CML)、骨髓增生异常综合征(MDS-RA)患者各1例,供体为其HLA配型完全相合的同胞.供体动员方案:G-CSF 300μg/12h×5d后分离采集外周血干细胞.所获CD34+细胞数分别为6.36×106/kg、9.72×106/kg、6.62×106/kg;单个核细胞数(MNC)分别为14.0×108/kg、10.47×108/kg、8.58×108/kg;T细胞总数分别为8.80×108/kg、7.12×108/kg、5.67×108/kg;CFU-GM数分别为162个/2×105MNC、184个/2×105MNC、182个/2×105MNC.预处理方案:Fludarabine: 30mg/m2*d-1×6d,Bu:4mg/kg*d-1×2d,ALG:12mg/kg*d-1×4d,Ara-C: 100mg/m2*d-1×3d.单用环胞菌素(CSA)预防移植物抗宿主病(GVHD).移植后未用造血生长因子.结果患者均能顺利完成预处理方案,没有严重并发症出现.移植后10～13d造血重建.未发生急性GVHD.随访100～160d,血常规、骨髓象均正常,1例发生肝脏型慢性GVHD.结论 NST能有效治疗恶性血液病,方案相关毒性小,适用范围广,移植相关并发症少,造血重建迅速.
목적탐토 NST치료악성혈액병적효과급독성.방법급성립세포백혈병미분화형(AML-M1)、만성수세포백혈병(CML)、골수증생이상종합정(MDS-RA)환자각1례,공체위기HLA배형완전상합적동포.공체동원방안:G-CSF 300μg/12h×5d후분리채집외주혈간세포.소획CD34+세포수분별위6.36×106/kg、9.72×106/kg、6.62×106/kg;단개핵세포수(MNC)분별위14.0×108/kg、10.47×108/kg、8.58×108/kg;T세포총수분별위8.80×108/kg、7.12×108/kg、5.67×108/kg;CFU-GM수분별위162개/2×105MNC、184개/2×105MNC、182개/2×105MNC.예처리방안:Fludarabine: 30mg/m2*d-1×6d,Bu:4mg/kg*d-1×2d,ALG:12mg/kg*d-1×4d,Ara-C: 100mg/m2*d-1×3d.단용배포균소(CSA)예방이식물항숙주병(GVHD).이식후미용조혈생장인자.결과환자균능순리완성예처리방안,몰유엄중병발증출현.이식후10～13d조혈중건.미발생급성GVHD.수방100～160d,혈상규、골수상균정상,1례발생간장형만성GVHD.결론 NST능유효치료악성혈액병,방안상관독성소,괄용범위엄,이식상관병발증소,조혈중건신속.