时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2003年
2期
67-68
,共2页
刘梅%张宁%王拥军%施杞%沈培芝%徐宇
劉梅%張寧%王擁軍%施杞%瀋培芝%徐宇
류매%장저%왕옹군%시기%침배지%서우
高效液相色谱法%芪麝颈康丸%青藤碱
高效液相色譜法%芪麝頸康汍%青籐堿
고효액상색보법%기사경강환%청등감
目的:建立测定芪麝颈康丸中青藤碱含量的方法.方法:采用HPLC法.样品用70%乙醇超声提取,在C18柱上以甲醇-乙腈-水-二乙胺(18∶14∶58∶0.1)为流动相,在波长265 nm处检测.结果:其线性范围为0.378～1.89 μg,回归方程为Y=1 754.56X-10.35,r=0.999 6,回收率为99.44%,RSD为1.82%.结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为芪麝颈康丸质量控制的方法.
目的:建立測定芪麝頸康汍中青籐堿含量的方法.方法:採用HPLC法.樣品用70%乙醇超聲提取,在C18柱上以甲醇-乙腈-水-二乙胺(18∶14∶58∶0.1)為流動相,在波長265 nm處檢測.結果:其線性範圍為0.378～1.89 μg,迴歸方程為Y=1 754.56X-10.35,r=0.999 6,迴收率為99.44%,RSD為1.82%.結論:該方法簡便,準確,重現性好,可作為芪麝頸康汍質量控製的方法.
목적:건립측정기사경강환중청등감함량적방법.방법:채용HPLC법.양품용70%을순초성제취,재C18주상이갑순-을정-수-이을알(18∶14∶58∶0.1)위류동상,재파장265 nm처검측.결과:기선성범위위0.378～1.89 μg,회귀방정위Y=1 754.56X-10.35,r=0.999 6,회수솔위99.44%,RSD위1.82%.결론:해방법간편,준학,중현성호,가작위기사경강환질량공제적방법.
